Estructura molecular de 4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, Número CAS: 59997-51-2
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2)
Nombres Alternativos:
Pivaloylacetonitrile
Solicitud:
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile es un intermediario útil
Número de CAS:
59997-51-2
Peso Molecular:
125.17
Fórmula Molecular:
C7H11NO
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El 4,4-dimetil-3-oxopentanenitrilo se utiliza principalmente en la investigación de la química orgánica, sobre todo en la síntesis de compuestos orgánicos complejos. Sus grupos funcionales nitrilo y cetona lo convierten en un intermediario versátil para diversas reacciones químicas, incluidos los procesos de condensación y adición nucleofílica. Los investigadores aprovechan el 4,4-dimetil-3-oxopentanenitrilo para la síntesis de aminoácidos, ésteres y otras moléculas pequeñas, explorando su reactividad y transformación en diferentes condiciones. Este producto químico también desempeña un papel en los estudios centrados en la catálisis, donde se examina su comportamiento en presencia de diferentes catalizadores para optimizar las vías de reacción y aumentar los rendimientos. Además, el 4,4-dimetil-3-oxopentanenitrilo participa en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas que pretenden mejorar la eficiencia y selectividad de los procesos de producción química.
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2) Referencias
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- Diseño y síntesis de inhibidores inhalados de p38 para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. | Millan, DS., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7797-814. PMID: 21888439
- Componentes del espacio de cabeza que discriminan entre verduras verdes tratadas térmicamente y a alta presión y alta temperatura: identificación y vinculación a posibles cambios químicos inducidos por el proceso. | Kebede, BT., et al. 2013. Food Chem. 141: 1603-13. PMID: 23870866
- De la flor al ramo de miel: posibles marcadores del origen botánico de la miel de Robinia. | Aronne, G., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 547275. PMID: 25478595
- Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevas pirazolil-ureas e imidazopirazolecarboxamidas capaces de interferir con la señalización ascendente de MAPK y PI3K implicadas en la angiogénesis. | Meta, E., et al. 2017. Eur J Med Chem. 133: 24-35. PMID: 28371678
- La catálisis del cobre y la organocatálisis muestran el camino: Síntesis de 1,2,3-triazoles altamente funcionalizados que contienen selenio. | Alves, D., et al. 2018. Chem Rec. 18: 527-542. PMID: 29235236
- Una reacción de cuatro componentes: formación regio- y quimioselectiva de 7-amino-2-(terc-butil)-5-aril-4,5-dihidropirazolo[1,5-a]pirimidina-6-carbonitrilo. | Alizadeh-Kouzehrash, M. and Rahmati, A. 2020. Mol Divers. 24: 753-761. PMID: 31321647
- Síntesis de tres componentes, iniciada con luz visible, de derivados de 2-amino-4H-pirano-3,5-dicarbonitrilo en una olla. | Zhang, M., et al. 2019. ACS Comb Sci. 21: 685-691. PMID: 31433619
- Conversión catalítica de cetonas en ésteres mediante la escisión del enlace C(O)-C en condiciones libres de metales de transición. | Subaramanian, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 8143-8146. PMID: 32691781
- Reacciones de doble adición con N-heterociclos sustituidos con vinilo y compuestos activos de metileno. | Hood, JC., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4908-4911. PMID: 35271287
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, 25 g | sc-238966 | 25 g | $56.00 |