4,4-Dihydroxystilbene (CAS 659-22-3)
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El 4,4-dihidroxiestilbeno es un compuesto orgánico que ha despertado interés en varios campos de investigación, sobre todo en la ciencia de materiales y la química analítica. Debido a su similitud estructural con otros estilbenos que presentan interesantes propiedades ópticas, se estudia su posible uso en el desarrollo de dispositivos electrónicos orgánicos, como los diodos orgánicos emisores de luz (OLED). Los grupos hidroxilo del 4,4-dihidroxiestilbeno lo convierten en un candidato para modificaciones químicas posteriores, que pueden conducir a la síntesis de nuevos compuestos con propiedades electrónicas a medida. También resulta interesante en estudios sobre el diseño de fotosensibilizadores orgánicos, ya que su capacidad para absorber luz y transferir energía es valiosa en el campo de las aplicaciones fotodinámicas. Además, el 4,4-Dihidroxiestilbeno se utiliza como compuesto estándar o de referencia en el análisis cromatográfico de estilbenoides, lo que ayuda a identificar y cuantificar compuestos similares en mezclas complejas.
4,4-Dihydroxystilbene (CAS 659-22-3) Referencias
- Propiedades antioxidantes de la trans-epsilon-viniferina en comparación con los derivados estilbénicos en medios acuosos y no acuosos. | Privat, C., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 1213-7. PMID: 11853506
- Actividades antitumorales de estilbenos sintéticos y naturales mediante acción antiangiogénica. | Kimura, Y., et al. 2008. Cancer Sci. 99: 2083-96. PMID: 19016770
- Relaciones estructura-actividad del resveratrol y derivados en células de cáncer de mama. | Lappano, R., et al. 2009. Mol Nutr Food Res. 53: 845-58. PMID: 19496085
- Actividad antitumoral y antimetastásica de hidroxiestilbenos sintéticos mediante la inhibición de la linfangiogénesis y la diferenciación de macrófagos M2 asociados a tumores. | Kimura, Y., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 137-48. PMID: 26722037
- Una reacción en cascada de una sola olla que combina una descarboxilasa encapsulada con un catalizador de metátesis para la síntesis de antioxidantes biológicos. | Gómez Baraibar, Á., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 14823-14827. PMID: 27754591
- El trans-4,4'-dihidroxiestilbeno (DHS) inhibe el crecimiento tumoral del neuroblastoma humano e induce daños mitocondriales y lisosomales en líneas celulares de neuroblastoma. | Saha, B., et al. 2017. Oncotarget. 8: 73905-73924. PMID: 29088756
- El análogo del resveratrol, trans-4,4'-dihidroxiestilbeno (DHS), inhibe el crecimiento de tumores de melanoma y suprime su colonización metastásica en pulmones. | Saha, B., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 107: 1104-1114. PMID: 30257322
- Semihidrogenación catalizada por iridio y controlada por ligando de alquinos con etanol: síntesis altamente estereoselectiva de E y Z-alquenos. | Yang, J., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1903-1906. PMID: 30675609
- El trans-4,4'-dihidroxiestilbeno mejora la progresión de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica inducida por el humo del cigarrillo mediante la inhibición del estrés oxidativo y la respuesta inflamatoria. | Wang, T., et al. 2020. Free Radic Biol Med. 152: 525-539. PMID: 31760092
- Dos análogos del resveratrol, la pinosilvina y el 4,4'-dihidroxiestilbeno, mejoran la oligoastenospermia en un modelo de ratón atenuando el estrés oxidativo a través de la vía Nrf2-ARE. | Wang, CN., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104295. PMID: 32987309
- El resveratrol y su análogo 4,4'-dihidroxi-trans-estilbeno inhiben el crecimiento del carcinoma de pulmón de Lewis in vivo mediante la apoptosis, la autofagia y la modulación del microambiente tumoral en un modelo murino. | Savio, M., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35892684
- Inhibición de análogos de resveratrol en humanos y de rata 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasas: Relación Estructura-Actividad y Análisis Docking. | Su, M., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 7566-7574. PMID: 37129992
- Análisis del dietilestilbestrol y sus impurezas en comprimidos mediante cromatografía líquida de alta resolución en fase inversa. | Lea, AR., et al. 1979. J Chromatogr. 177: 61-8. PMID: 536447
- Hidroxilaciones metabólicas del trans-estilbeno. | Sinsheimer, JE. and Smith, RV. 1969. Biochem J. 111: 35-41. PMID: 5775688
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4,4-Dihydroxystilbene, 5 mg | sc-358600 | 5 mg | $12.00 | |||
4,4-Dihydroxystilbene, 100 mg | sc-358600A | 100 mg | $240.00 |