4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 474709-28-9)

4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane es un compuesto basado en ácido bórico, también conocido como éster de boronato. Este sólido cristalino blanco muestra una solubilidad limitada en agua pero se disuelve fácilmente en la mayoría de los disolventes orgánicos. Exhibiendo una excelente estabilidad térmica, la capacidad de construir complejos estables y reversibles con bases de Lewis, y una notable reactividad con electrófilos, 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane emerge como un componente fundamental multifuncional para la síntesis orgánica. Este compuesto ha arrojado resultados alentadores en diversas exploraciones científicas, que abarcan la síntesis orgánica, la imagen de fluorescencia y la catálisis. La versatilidad de 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane en la síntesis orgánica permite la creación de un espectro de productos químicos, incluidos aquellos con actividad biológica. También ha mostrado un potencial prometedor como agente de imagen de fluorescencia debido a su propensión a crear complejos estables con una variedad de grupos funcionales. Además, se ha investigado la aplicación de 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane como catalizador en varias reacciones orgánicas, incluyendo, entre otras, los acoplamientos de Suzuki-Miyaura, Sonogashira y Heck.