

ENLACES RÁPIDOS
También se ha demostrado que la mitefosina, un inhibidor de la PI 3-cinasa y de la Akt perteneciente a las alquilfosfolinas, inhibe la liberación de histamina inducida por la anti-IgE de los mastocitos cutáneos. Los estudios experimentales demuestran que este agente puede reducir las citocinas IL-1beta, IL-4 e IL-6 en ciertas células del tejido cutáneo y también impedir fuertemente la esterificación del colesterol. Además, la miltefosina muestra la capacidad de metilar la CDP-colina (sc-200713) y la fosfatidiletanolamina, lo que interfiere en la biosíntesis de la fosfatidilcolina. Además, los datos sugieren que este compuesto puede ralentizar la formación de esfingomielina, que promueve la acumulación intracelular de ceramida. La miltefosina es un inhibidor de la CCT y la PKC.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
4-(2-Hydroxy-ethyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid, 500 mg | sc-314025 | 500 mg | $260.00 |