Date published: 2025-9-12

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4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5)

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Nombres Alternativos:
4-(2-aminoethyl)benzene-1-sulfonamide
Número de CAS:
35303-76-5
Peso Molecular:
200.26
Fórmula Molecular:
C8H12N2O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide tiene una gran importancia en la investigación científica debido a sus diversas aplicaciones. Este compuesto orgánico se presenta como un sólido blanco y cristalino, fácilmente soluble en agua y etanol. Su prominencia radica en ser un bloque de construcción crucial en la química orgánica sintética, encontrando utilidad en la síntesis de una variedad de compuestos. Las aplicaciones de la investigación científica de 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide incluyen su papel en la síntesis de colorantes y otros compuestos orgánicos. Además, sirve como componente fundamental en la generación de polímeros, surfactantes y catalizadores. La versatilidad de este compuesto se extiende a la síntesis de péptidos y proteínas, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en el campo. El mecanismo exacto de acción de 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide sigue siendo parcialmente comprendido. Sin embargo, se cree que funciona como un inhibidor de diversas enzimas, incluyendo proteasas y quinasas.


4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5) Referencias

  1. Síntesis de derivados de base de Schiff de 4-(2-aminoetil)-bencenosulfonamida con actividad inhibidora frente a las isoformas I, II, IX y XII de la anhidrasa carbónica.  |  Durgun, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2377-81. PMID: 25913118
  2. Síntesis y propiedades inhibidoras de la anhidrasa carbónica de nuevos conjugados 4-(2-aminoetil)bencenosulfonamida-dipeptido.  |  Küçükbay, H., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 414-423. PMID: 30419497
  3. Mejora de la administración de genes nucleares mediante la integración y racionalización de la vía intracelular.  |  Qi, LY., et al. 2022. J Control Release. 341: 511-523. PMID: 34864117
  4. Nanocatalizadores huecos mesoporosos a base de Fe que imitan a los macrófagos para la terapia quimiodinámica autoamplificada y la inhibición de la metástasis mediante la remodelación del microentorno tumoral.  |  Zuo, W., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 5053-5065. PMID: 35040616
  5. Identificación de nuevas y potentes bencenosulfonamidas basadas en indoles como inhibidores selectivos de la anhidrasa carbónica II humana: Diseño, Síntesis, Estudios In Vitro e In Silico.  |  Elkamhawy, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269684
  6. Efectos de la exposición subcrónica a la fosalona sobre el estrés oxidativo y las alteraciones histopatológicas en la carpa común (Cyprinus carpio, L., 1758).  |  Arrighi, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887037
  7. Diseño, Síntesis, Modelización Molecular y Evaluación Antihiperglucémica de Híbridos de Quinazolina-Sulfonilurea como Agonistas del Receptor Gamma Activado por Proliferadores de Peroxisomas (PPARγ) y del Receptor de Sulfonilurea (SUR).  |  El-Zahabi, MA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077003
  8. Identificación de una firma génica relacionada con la glucólisis y el lactato para predecir el pronóstico, el microambiente inmunitario y los fármacos candidatos en el adenocarcinoma de colon.  |  Liu, C., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 971992. PMID: 36081904
  9. Desarrollo de Inhibidores Selectivos de las Anhidrasas Carbónicas IX y XII Liberadoras de Sulfuro de Hidrógeno con Acción Antihiperalgésica Potenciada en un Modelo de Artritis en Ratas.  |  Bonardi, A., et al. 2022. J Med Chem. 65: 13143-13157. PMID: 36121705
  10. Diseño y síntesis de análogos del SLC-0111 basados en benzotiazoles como nuevos inhibidores de las isoformas IX y XII de la anhidrasa carbónica asociada al cáncer.  |  Al-Warhi, T., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2635-2643. PMID: 36146927
  11. Biosensor Ratiométrico de Zinc Basado en la Transferencia de Energía por Resonancia de Bioluminiscencia: Determinación de Iones Metálicos Traza con Respuesta Sintonizable.  |  Matveeva, EG., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499262
  12. Una nanoespía autodisfrazada para mejorar la eficacia de la administración de fármacos mediante la disminución de su protonación.  |  Zhang, K., et al. 2023. Small. 19: e2300060. PMID: 36929045
  13. Bases de Schiff prometedoras en el diseño y descubrimiento de fármacos antivirales.  |  Kaushik, S., et al. 2023. Med Chem Res. 32: 1063-1076. PMID: 37305208

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide, 25 g

sc-232204
25 g
$41.00