Date published: 2025-9-6

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3′′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-dimethoxy Fidaxomicin (CAS 185248-68-4)

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Nombres Alternativos:
(3E,5E,8S,9E,11S,12R,13E,15E,18S)-3-[[[6-Deoxy-4-O-(3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dimethoxybenzoyl)-2-O-methyl-β-D-mannopyranosyl]oxy]methyl]-12-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-11-ethyl-8-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9,13,15-trimethyl-oxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaen-2-one
Número de CAS:
185248-68-4
Peso Molecular:
1086.09
Fórmula Molecular:
C54H78Cl2O18
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3′′′,5′′′-Dideshidroxi-3′′′,5′′-dimetoxi Fidaxomicina es un derivado químicamente modificado de la fidaxomicina, derivado originalmente del actinomiceto Dactylosporangium aurantiacum. Este derivado está diseñado para sondear las relaciones estructura-actividad dentro de los análogos de la fidaxomicina y mejorar la comprensión de su comportamiento bioquímico, particularmente en sus interacciones con enzimas bacterianas. El principal mecanismo de acción de este derivado, al igual que la fidaxomicina, consiste en inhibir la ARN polimerasa bacteriana, aunque con modificaciones que pueden afectar a su afinidad o especificidad de unión. Al dirigirse a la ARN polimerasa, este compuesto interrumpe el proceso de transcripción esencial para la síntesis del ARN bacteriano. Las modificaciones específicas en este derivado, en particular la eliminación de grupos hidroxilo y la adición de grupos metoxi en posiciones designadas, tienen por objeto estudiar cómo influyen estos cambios en la eficacia del compuesto y su interacción con la enzima diana. En la investigación científica, la 3′′′,5′′′-Dideshidroxi-3′′′,5′′′-dimetoxi Fidaxomicina se ha utilizado para diseccionar el papel de grupos funcionales específicos en las interacciones de unión y la inhibición enzimática. Estos estudios son cruciales para comprender cómo las alteraciones moleculares pueden modular la actividad de los agentes bioquímicos contra dianas bacterianas. Los resultados de estas investigaciones pueden conducir al desarrollo de derivados más eficaces y a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que rigen la inhibición enzimática por los antibióticos.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3′′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-dimethoxy Fidaxomicin, 2.5 mg

sc-497486
2.5 mg
$430.00