Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
DiMNF; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-benzo[h]chromen-4-one
Número de CAS:
14756-24-2
Peso Molecular:
332.35
Fórmula Molecular:
C21H16O4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone, también conocido como 1,4-dimethoxy-2-nitro-5-fluorobenzene, es un compuesto químico que ha generado un gran interés en la investigación científica debido a sus propiedades distintivas. Es principalmente utilizado como sonda fluorescente en la detección de proteínas y ácidos nucleicos en muestras biológicas. Esta aplicación como sonda fluorescente ha sido demostrada con éxito en diversas áreas de investigación, incluyendo imagenología celular, localización de proteínas y la secuenciación de ADN. Además, 3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone ha contribuido al desarrollo de biosensores capaces de identificar marcadores de enfermedades y contaminantes ambientales. El mecanismo de acción de 3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone se basa en su capacidad para unirse específicamente a blancos dentro de muestras biológicas. Este compuesto muestra una alta afinidad por las proteínas y ácidos nucleicos, lo que le permite unirse selectivamente a estas entidades moleculares. Tras la unión, 3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone emite una señal fluorescente que puede ser detectada mediante microscopía de fluorescencia o técnicas de espectroscopía. Cuando se utiliza en concentraciones apropiadas, 3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone ha demostrado tener un impacto bioquímico y fisiológico mínimo en muestras biológicas. No es tóxico y no interfiere con los procesos celulares. Sin embargo, es importante tener en cuenta que concentraciones altas de 3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone pueden provocar uniones no específicas, lo que potencialmente podría influir en la precisión de los resultados. Por lo tanto, es esencial considerar cuidadosamente los niveles de concentración para garantizar resultados confiables.


3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2) Referencias

  1. Supresión de la expresión génica del factor del complemento mediada por citocinas mediante la activación selectiva del receptor Ah con 3',4'-dimetoxi-α-naftoflavona.  |  Murray, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 508-19. PMID: 21127131
  2. Identificación de un ligando de alta afinidad que presenta un antagonismo completo con el receptor de hidrocarburos de arilo.  |  Smith, KJ., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 318-27. PMID: 21493753
  3. Exactamente iguales pero diferentes: promiscuidad y diversidad en los mecanismos moleculares de acción del receptor de hidrocarburos de arilo (dioxina).  |  Denison, MS., et al. 2011. Toxicol Sci. 124: 1-22. PMID: 21908767
  4. Desarrollo de nuevos antagonistas del receptor de hidrocarburos de arilo basados en CH223191.  |  Choi, EY., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 3-11. PMID: 21967751
  5. Funciones distintas del translocador nuclear del receptor de hidrocarburos de arilo y del receptor ah en la señalización mediada por estrógenos en líneas celulares de cáncer humano.  |  Labrecque, MP., et al. 2012. PLoS One. 7: e29545. PMID: 22235307
  6. Represión selectiva de la expresión de CD55 inducida por la exposición a citoquinas mediada por un modulador de los receptores de aril hidrocarburos.  |  Narayanan, GA., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 342: 345-55. PMID: 22553215
  7. El omeprazol, ligando del receptor de aril hidrocarburos, inhibe la invasión y metástasis de células de cáncer de mama.  |  Jin, UH., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 498. PMID: 25011475
  8. Sulfato de indoxilo: una diana candidata para la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares en la enfermedad renal crónica.  |  Barisione, C., et al. 2015. Curr Drug Targets. 16: 366-72. PMID: 25537654
  9. Caracterización y Potencia Biológica de Carbazoles Mono- a Tetra-Halogenados.  |  Riddell, N., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 10658-66. PMID: 26226543
  10. La atanorina y el ácido lecanórico antagonizan la actividad inducida por elementos de respuesta a xenobióticos inducida por TCDD, pero no la actividad independiente de elementos de respuesta a xenobióticos.  |  Nakashima, K., et al. 2016. J Nat Med. 70: 476-82. PMID: 26979434
  11. La modelización molecular de la estructura y las interacciones de los AhR puede arrojar luz sobre los mecanismos de activación y transformación dependientes del ligando.  |  Bonati, L., et al. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 42-49. PMID: 28497129
  12. Y ahora algo completamente diferente: Diversidad en la activación dependiente de ligando de las respuestas del receptor Ah.  |  Denison, MS. and Faber, SC. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 124-131. PMID: 28845473
  13. La retención citoplasmática mediada por ligando del receptor Ah inhibe las respuestas inflamatorias agudas mediadas por macrófagos.  |  Muku, GE., et al. 2017. Lab Invest. 97: 1471-1487. PMID: 28892097
  14. Agravamiento de la fibrosis pulmonar tras la anulación del receptor de hidrocarburos de arilo en la vía del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina.  |  Wu, SM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 3430-3451. PMID: 35083738
  15. ¿Qué es un buen antagonista? Lecciones aprendidas de los receptores de estrógenos e hidrocarburos de arilo  |  Hollie I. Swanson. 2021. Nuclear Receptors. 219–247.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone, 10 mg

sc-497711
10 mg
$296.00