3pK Anticuerpo (C-12): sc-376743

Las quinasas MAPKAP (para quinasas de proteínas activadas por quinasa MAP) son un grupo de sustratos de quinasa MAP que son ellos mismos quinasas. En respuesta a la activación, las quinasas MAP fosforilan componentes aguas abajo en un motivo consenso Pro-X-Ser/Thr-Pro. Se han identificado varias quinasas que contienen este motivo y sirven como sustratos para las quinasas ERK y p38 MAP. Estas incluyen las quinasas serina/treonina Rsk-1 (también designada como quinasa MAPKAP-1), Rsk-2 y Rsk-3, que son fosforiladas por ERK1 y ERK2. De manera similar, p38 fosforila y activa las quinasas serina/treonina MAPKAP-2 y MAPKAP-3 (también designada como 3pK). Las quinasas serina/treonina Mnk1 y Mnk2 son sustratos tanto para las quinasas ERK como para las quinasas p38 MAP.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

3pK Anticuerpo (C-12) Referencias:

1. La proteína MK3 del herpesvirus gamma-68 murino causa la degradación de la proteína transportadora de antígenos (TAP) independientemente de la degradación de la cadena pesada del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) de clase I.  |  Boname, JM., et al. 2005. Eur J Immunol. 35: 171-9. PMID: 15593121
2. Requisitos para la degradación selectiva de las proteínas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I residentes en el retículo endoplásmico por la molécula viral de evasión inmunitaria mK3.  |  Wang, X., et al. 2005. J Virol. 79: 4099-108. PMID: 15767411
3. Ausencia de mutaciones en la secuencia codificante del potencial supresor tumoral 3pK en el melanoma metastásico.  |  Houben, R., et al. 2005. J Carcinog. 4: 23. PMID: 16367997
4. Diversidad de la secuencia del gen MK3 del gammaherpesvirus murino (MHV) entre 72, 4556 y 68 cepas.  |  Valovicová, M., et al. 2006. Virus Genes. 33: 51-8. PMID: 16791419
5. Las proteínas quinasas activadas por la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) MK2 y MK3 cooperan en la estimulación de la biosíntesis del factor de necrosis tumoral y la estabilización de p38 MAPK.  |  Ronkina, N., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 170-81. PMID: 17030606
6. La ubiquitinación de residuos de serina, treonina o lisina en la cola citoplasmática puede inducir la ERAD del MHC-I por la ligasa viral E3 mK3.  |  Wang, X., et al. 2007. J Cell Biol. 177: 613-24. PMID: 17502423
7. Estructura cristalina de alta resolución de la quinasa 3 humana Mapkap en complejo con un ligando de alta afinidad.  |  Cheng, R., et al. 2010. Protein Sci. 19: 168-73. PMID: 19937655
8. Análisis teórico de la unión de inhibidores potenciales a las proteínas quinasas MK2 y MK3.  |  Araújo, PM., et al. 2015. Med Chem. 11: 573-9. PMID: 25665652
9. La nanoformulación de genisteína promueve la apoptosis selectiva en el carcinoma oral de células escamosas a través de la represión de la vía de señalización 3PK-EZH2.  |  Dev, A., et al. 2021. Phytomedicine. 80: 153386. PMID: 33113500
10. Mapeo de un nuevo gen de proteína quinasa activada por MAP quinasa (3PK) en la banda cromosómica humana 3p21.2 y ordenamiento de 3PK y dos marcadores de cosmido en la región supresora de tumores 3p22-p21 mediante hibridación fluorescente in situ bicolor.  |  Szeles, A., et al. 1996. Chromosome Res. 4: 310-3. PMID: 8817073

El anticuerpo 3pK preferido es el Anticuerpo 3pK (C-4): sc-365148.