Date published: 2025-9-8

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3-sulfolactate (CAS 38769-05-0)

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Nombres Alternativos:
2-hydroxy-3-sulfopropanoic acid
Solicitud:
3-sulfolactate es un compuesto de ácido sulfopropanoico para la investigación proteómica
Número de CAS:
38769-05-0
Peso Molecular:
170.14
Fórmula Molecular:
C3H6O6S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Sulfolactate es un compuesto orgánico sulfonado que tiene aplicaciones en la investigación ambiental y microbiológica debido a su participación en el ciclo del azufre. Como molécula quiral, sirve como sustrato en estudios sobre enantioselectividad microbiana, donde se puede investigar el uso de diferentes enantiómeros por parte de varios organismos. Este compuesto también es fundamental en el análisis de los caminos de metabolismo del azufre, mientras que los científicos exploran cómo ciertas bacterias pueden metabolizar el 3-sulfolactate, contribuyendo así al ciclo biogeoquímico del azufre en la naturaleza. En la investigación enzimática, el 3-sulfolactate se utiliza para estudiar la actividad y el mecanismo de las sulfolactato deshidrogenasas y otras enzimas que degradan los sulfonatos.


3-sulfolactate (CAS 38769-05-0) Referencias

  1. Disociación del cisteato a través de la 3-sulfolactato sulfo-liasa y un exportador de sulfato en Paracoccus pantotrophus NKNCYSA.  |  Rein, U., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 737-747. PMID: 15758220
  2. Asimilación de taurina y azufre y actividad de la taurina-piruvato aminotransferasa en bacterias anaerobias.  |  Chien, C., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 3021-4. PMID: 16535664
  3. Vía degradativa bifurcada del 3-sulfolactato en Roseovarius nubinhibens ISM a través de la sulfoacetaldehído acetiltransferasa y la (S)-cisteato sulfoliasa.  |  Denger, K., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 5648-56. PMID: 19581363
  4. Sulfoquinovosa degradada por cultivos puros de bacterias con liberación de C3-organosulfonatos: degradación completa en comunidades de dos miembros.  |  Denger, K., et al. 2012. FEMS Microbiol Lett. 328: 39-45. PMID: 22150877
  5. El Paracoccus denitrificans PD1222 utiliza la hipotaurina mediante transaminación seguida de desulfinación espontánea para producir acetaldehído y, finalmente, acetato para su crecimiento.  |  Felux, AK., et al. 2013. J Bacteriol. 195: 2921-30. PMID: 23603744
  6. Vía de Entner-Doudoroff para la degradación de sulfoquinovosa en Pseudomonas putida SQ1.  |  Felux, AK., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E4298-305. PMID: 26195800
  7. Estudio metabolómico urinario basado en LC-MS del efecto de intervención de la aloe-emodina en ratas hiperlipidémicas.  |  Ji, H., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 156: 104-115. PMID: 29698861
  8. Degradación anaeróbica del azúcar vegetal sulfoquinovosa concomitante con la producción de H2S: Escherichia coli K-12 and Desulfovibrio sp. Strain DF1 as Co-culture Model.  |  Burrichter, A., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 2792. PMID: 30546350
  9. Dos mecanismos dependientes de radicales para la degradación anaeróbica del compuesto organosulfurado dihidroxipropanosulfonato, abundante en todo el mundo.  |  Liu, J., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 15599-15608. PMID: 32571930
  10. Las Bacterias Ambientales e Intestinales del Filo Firmicutes Metabolizan el Azúcar Vegetal Sulfoquinovosa a través de una Vía de la 6-Deoxi-6-sulfofructosa Transaldolasa.  |  Frommeyer, B., et al. 2020. iScience. 23: 101510. PMID: 32919372
  11. La biosíntesis del sulfoquinovosildiacilglicerol: estudios con hojas de cacahuete (Arachis hypogaea).  |  Gupta, SD. and Sastry, PS. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 125-33. PMID: 3341737
  12. Microcompartimentos bacterianos para la desulfonación del isetionato en la bacteria del intestino humano Bilophila wadsworthia que degrada la taurina.  |  Burrichter, AG., et al. 2021. BMC Microbiol. 21: 340. PMID: 34903181

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-sulfolactate, 50 mg

sc-335837
50 mg
$387.00