Date published: 2025-9-12

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3-Phenanthrol (CAS 605-87-8)

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Número de CAS:
605-87-8
Peso Molecular:
194.23
Fórmula Molecular:
C14H10O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Phenanthrol es un metabolito derivado del Fenantreno. Se encuentra dentro de la categoría de compuestos orgánicos llamados fenantrols, caracterizados por una estructura de fenantreno (o su forma hidrogenada) con un grupo hidroxilo adjunto. Conocido también como 3-Hidroxifenantreno o 3-fenantrenol, esta molécula es esencialmente insoluble en agua y muestra una naturaleza química relativamente neutra. Se detecta principalmente en la orina y se encuentra principalmente dentro de las membranas celulares, como lo indica su valor logP predicho. La vía de síntesis para el 3-Phenanthrol implica una serie de reacciones químicas a partir de materiales de partida fácilmente disponibles. Los pasos clave en la síntesis incluyen la creación de un anillo de benceno, seguido de un proceso de ciclización para establecer el sistema de anillo de fenantreno. Posteriormente, se produce la funcionalización del anillo de fenantreno, introduciendo el grupo hidroxilo en la posición 3.


3-Phenanthrol (CAS 605-87-8) Referencias

  1. Cloruro de 1,2-dimetilimidazol-4-sulfonilo, un nuevo reactivo de derivatización para el análisis de compuestos fenólicos mediante espectrometría de masas en tándem por electrospray de cromatografía líquida: aplicación al 1-hidroxipireno en orina humana.  |  Xu, L. and Spink, DC. 2007. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 855: 159-65. PMID: 17524972
  2. Metabolismo del fenantreno por Phanerochaete chrysosporium.  |  Sutherland, JB., et al. 1991. Appl Environ Microbiol. 57: 3310-6. PMID: 1781688
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  4. Caracterización genoma-función de nuevas monooxigenasas P450 fúngicas que oxidan hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP).  |  Syed, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 399: 492-7. PMID: 20674550
  5. Un P450 fúngico (CYP5136A3) capaz de oxidar hidrocarburos aromáticos policíclicos y alquilfenoles disruptores endocrinos: papel de Trp(129) y Leu(324).  |  Syed, K., et al. 2011. PLoS One. 6: e28286. PMID: 22164262
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  8. Un endofito oleaginoso Bacillus subtilis HB1310 aislado de nogal de cáscara fina y su utilización de hidrolizado de tallo de algodón para la producción de lípidos.  |  Zhang, Q., et al. 2014. Biotechnol Biofuels. 7: 152. PMID: 25342975
  9. Cuantificación de hidrocarburos aromáticos policíclicos monohidroxilados en muestras de orina humana mediante microextracción en fase sólida acoplada a espectrometría de masas por ionización nanoelectrospray en capilar de vidrio.  |  Yang, BC., et al. 2017. Anal Chim Acta. 973: 68-74. PMID: 28502429
  10. Fallo de Propagación por Sobreexpresión de TRPM4.  |  Gaur, N., et al. 2019. Biophys J. 116: 469-476. PMID: 30598284
  11. Evaluación de intervenciones para reducir las exposiciones de los bomberos.  |  Burgess, JL., et al. 2020. J Occup Environ Med. 62: 279-288. PMID: 31977921
  12. Evaluación de las exposiciones en el parque de bomberos mediante metabolitos urinarios de HAP.  |  Hoppe-Jones, C., et al. 2021. J Expo Sci Environ Epidemiol. 31: 913-922. PMID: 33654270
  13. Efecto de la sustitución alquílica en el metabolismo oxidativo y la mutagenicidad del fenantreno.  |  Wang, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 1109-1131. PMID: 35182162

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Phenanthrol, 2.5 mg

sc-209674
2.5 mg
$455.00

3-Phenanthrol, 5 mg

sc-209674A
5 mg
$904.00

3-Phenanthrol, 10 mg

sc-209674B
10 mg
$1587.00

3-Phenanthrol, 25 mg

sc-209674C
25 mg
$2964.00