Date published: 2025-9-6

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3-O-Methylsphingomyelin

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3-O-Methylsphingomyelin es un nuevo inhibidor selectivo de la esfingomielinasa neutra
Pureza:
98%
Peso Molecular:
604.85
Fórmula Molecular:
C32H65N2O6P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-O-Methylsphingomyelin es una forma modificada de esfingomielina, que es un tipo de lípido esfingolípido encontrado en las membranas celulares de animales. Esfingomielina es un componente importante de la vaina de mielina, que aísla los axones y permite la transmisión eficiente de señales eléctricas en las neuronas. También se encuentra en varios otros tipos de células y desempeña roles en la señalización celular y la apoptosis. 3-O-Methylsphingomyelin es un nuevo inhibidor selectivo de N-SMase (esfingomielinasa neutra), (Ki = 37 μM) que es permeable en células y no inhibe la esfingomielinasa ácida. N-SMase es una enzima responsable de la hidrólisis de esfingomielina a ceramida y fosfocolina. Ceramida es un lípido bioactivo involucrado en una variedad de procesos celulares, incluyendo el arresto del ciclo celular, la apoptosis y la inflamación. Al inhibir selectivamente N-SMase y no la esfingomielinasa ácida, 3-O-Methylsphingomyelin ofrece una modulación dirigida al metabolismo de esfingolípidos.


3-O-Methylsphingomyelin Referencias

  1. Papel de la ceramida producida por la esfingomielinasa neutra en la expresión de óxido nítrico sintasa inducible mediada por lipopolisacáridos.  |  Won, JS., et al. 2004. J Neurochem. 88: 583-93. PMID: 14720208
  2. Las esfingomielinas suprimen la disrupción selectiva de los lisosomas/endosomas por el fotosensibilizador NPe6 durante la terapia fotodinámica.  |  Caruso, JA., et al. 2005. Biochem J. 392: 325-34. PMID: 15943580
  3. Modulación del receptor de hidrocarburos de arilo de la apoptosis inducida por el factor de necrosis tumoral alfa y la disrupción lisosomal en un modelo de hepatoma que es independiente de la caspasa-8.  |  Caruso, JA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 10954-67. PMID: 16446372
  4. La expresión de iNOS inducida por IL-1beta, la liberación de NO y la pérdida de viabilidad metabólica celular son resistentes a los inhibidores de la ceramida sintasa y la esfingomielinasa en células INS 832/13.  |  Veluthakal, R., et al. 2006. JOP. 7: 593-601. PMID: 17095838
  5. La generación de novo de ceramidas C16 y C24 contribuye a la apoptosis espontánea de neutrófilos.  |  Seumois, G., et al. 2007. J Leukoc Biol. 81: 1477-86. PMID: 17329567
  6. Una nueva vía no transcripcional media los efectos proconvulsivos de la interleucina-1beta.  |  Balosso, S., et al. 2008. Brain. 131: 3256-65. PMID: 18952671
  7. La atrofia muscular esquelética inducida por TNF-α y tumores implica el metabolismo de esfingolípidos.  |  De Larichaudy, J., et al. 2012. Skelet Muscle. 2: 2. PMID: 22257771
  8. La interleucina-1β endógena en ratas neuropáticas aumenta la liberación de glutamato de los aferentes primarios en el asta dorsal espinal a través del acoplamiento con receptores presinápticos de ácido N-metil-D-aspártico.  |  Yan, X., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 30544-30557. PMID: 24003233
  9. La caja-1 del grupo de alta movilidad que contiene disulfuro promueve la función del receptor de N-metil-D-aspartato y la excitotoxicidad activando la señalización dependiente del receptor Toll-like 4- en las neuronas del hipocampo.  |  Balosso, S., et al. 2014. Antioxid Redox Signal. 21: 1726-40. PMID: 24094148
  10. Nuevo oleilglucósido como agente anticancerígeno dirigido contra la esfingomielinasa neutra.  |  Romero-Ramírez, L., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 97: 158-72. PMID: 26206186
  11. La homeostasis de las balsas lipídicas de membrana está directamente relacionada con la neurodegeneración.  |  Moll, T., et al. 2021. Essays Biochem. 65: 999-1011. PMID: 34623437
  12. La senescencia de las células musculares lisas vasculares acelera la agregación de medina a través de la secreción de pequeñas vesículas extracelulares y la reorganización de la matriz extracelular.  |  Whitehead, M., et al. 2023. Aging Cell. 22: e13746. PMID: 36433666
  13. Mutación por deleción multilocus inducida por nanopartículas de plata: Papel de la disfunción lisosomal-autofagia.  |  Si, B., et al. 2023. Ecotoxicol Environ Saf. 257: 114947. PMID: 37105094
  14. Interacción de la esfingomielinasa con análogos de la esfingomielina modificados en las posiciones C-1 y C-3 del esqueleto de la esfingosina.  |  Lister, MD., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1256: 25-30. PMID: 7742352

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-O-Methylsphingomyelin, 1 mg

sc-205580
1 mg
$126.00

3-O-Methylsphingomyelin, 5 mg

sc-205580A
5 mg
$520.00