Date published: 2026-3-13

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3-Methylisoquinoline (CAS 1125-80-0)

4.0(1)
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Número de CAS:
1125-80-0
Peso Molecular:
143.19
Fórmula Molecular:
C10H9N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 3-metilisoquinolina es un compuesto que funciona como bloque de construcción en la síntesis orgánica. La 3-metilisoquinolina participa en una serie de reacciones, como la acilación de Friedel-Crafts, la alquilación y la ciclación, que contribuyen a la formación de estructuras moleculares complejas. A nivel molecular, la 3-metilisoquinolina experimenta transformaciones que permiten la introducción de grupos funcionales específicos, dando lugar a la generación de moléculas novedosas con propiedades únicas. Su papel en la síntesis química contribuye a la ampliación de las bibliotecas químicas y a la exploración de nuevos espacios químicos, lo que puede conducir al descubrimiento de compuestos con actividades biológicas distintas.


3-Methylisoquinoline (CAS 1125-80-0) Referencias

  1. Producción microbiana de isoquinolina a partir de indeno.  |  Francis, MM. and Gould, WD. 2003. Can J Microbiol. 49: 699-706. PMID: 14735219
  2. La superfamilia de la hidroxilasa de molibdeno muestra una fluctuación de la actividad circadiana en el hígado de los ratones: énfasis en la aldehído hidroxilasa y la xantina oxidasa.  |  Al-Abbasi, FA. and Al-Sieni, AI. 2010. Pak J Pharm Sci. 23: 359-62. PMID: 20884446
  3. Algunos derivados de la 3-metilisoquinolina.  |  BERGSTROM, FW. and PATERSON, RE. 1945. J Org Chem. 10: 479-82. PMID: 21004585
  4. Nuevas reacciones de N-terc-butiliminas; formación de N-heterociclos por eliminación del radical metilo en la termólisis flash al vacío de N-bencilideno- y N-(2-piridilmetilideno)-terc-butilaminas.  |  Vu, TY., et al. 2013. Chemistry. 19: 14983-8. PMID: 24108670
  5. Fuentes de HAPs heterocíclicos nitrogenados (N-HETs) a lo largo de un curso fluvial.  |  Siemers, AK., et al. 2017. Sci Total Environ. 590-591: 69-79. PMID: 28301813
  6. Síntesis de Isoquinolina Catalizada por Paladio mediante Alilación C-H en Tándem y Ciclización Oxidativa de Bencilaminas con Acetato de Alilo.  |  Chen, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 4209-4213. PMID: 33999646
  7. Análisis de azanaftalenos y sus productos de oxidación enzimática mediante cromatografía líquida de alto rendimiento, espectroscopia infrarroja y espectrometría de masas.  |  Stubley, C., et al. 1979. J Chromatogr. 177: 313-22. PMID: 528640
  8. Antagonismo del difosfato de uridina con compuestos de 3-metilisoquinolina.  |  Haley, TJ. and Christensen, HD. 1965. J Pharm Sci. 54: 1539-40. PMID: 5883238

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Methylisoquinoline, 1 g

sc-223552
1 g
$71.00