Date published: 2025-10-27

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3-methylindoline (CAS 4375-15-9)

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Número de CAS:
4375-15-9
Peso Molecular:
133.19
Fórmula Molecular:
C9H11N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Methylindoline es un compuesto heterocíclico orgánico, que se caracteriza por contener anillos con nitrógeno. Este compuesto tiene una amplia gama de aplicaciones y es muy versátil, poseyendo varias propiedades ventajosas que lo hacen una opción preferida en experimentos de laboratorio. También se usa como compuesto modelo en el estudio de sistemas biológicos, incluyendo enzimas y proteínas. Además, 3-Methylindoline se ha empleado para examinar el mecanismo de acción de los medicamentos.


3-methylindoline (CAS 4375-15-9) Referencias

  1. Síntesis altamente enantioselectiva de indolinas quirales 3-sustituidas mediante hidrogenación asimétrica catalítica de indoles.  |  Kuwano, R., et al. 2004. Org Lett. 6: 2213-5. PMID: 15200323
  2. Síntesis de N-heterociclos benzanulados mediante un acoplamiento C-C/C-N de bromoalquilaminas catalizado por paladio.  |  Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
  3. Aproximación general a la síntesis total de alcaloides indólicos 9-metoxi-sustituidos: síntesis de mitraginina, así como de 9-metoxi-geissoschizol y 9-metoxi-N(b)-metilgeissoschizol.  |  Ma, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 264-73. PMID: 19046119
  4. Isomerización redox a través de intermedios de ylida de azometil: N-alquil indoles a partir de indolinas y aldehídos.  |  Deb, I., et al. 2011. Org Lett. 13: 812-5. PMID: 21247142
  5. Carbonilación intramolecular de alquenos.  |  Lhermet, R., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 710-6. PMID: 23766783
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  7. Transferencia formal de aromaticidad para el acoplamiento catalizado por paladio entre fenoles y pirrolidinas/indolinas.  |  Qiu, Z., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6954-6958. PMID: 29147521
  8. Síntesis selectiva catalizada por hierro de indolinas e indoles N-alquilados.  |  Wu, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201809. PMID: 35700072
  9. Pirólisis de oxindoles a 850°C. II. Oxindoles metilados en N1 y en C3  |  RFC Brown, M Butcher. 1973. Australian Journal of Chemistry. 26(2.) 369 - 374.
  10. Alcaloides de fisostigmina bromosustituidos de un briozoo marino Flustra foliacea  |  . 1979,. J. Am. Chem. Soc. 101, 14,: 4012–4013.
  11. Rutas hacia indolinas 2-sustituidas enantiopuras: una visión general  |  S Anas, HB Kagan -. October 2009. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 20, Issue 19, 6:, Pages 2193-2199.
  12. Avances recientes en el método y mecanismo sintéticos del importante compuesto N-heterocíclico del 3-metilindol  |  . 24 January 2022. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume59, Issue7: Pages 1135-1143.
  13. Preparación de indolinas diferencialmente 1,3-disustituidas por carbolitización intramolecular  |  WF Bailey, MR Luderer, MJ Mealy. 7 July 2003, Pages 5303-5305. Tetrahedron Letters. Volume 44, Issue 28,: 7 July 2003, Pages 5303-5305.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-methylindoline, 1 g

sc-347182
1 g
$426.00

3-methylindoline, 5 g

sc-347182A
5 g
$1179.00