Date published: 2025-9-11

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3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8)

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Número de CAS:
1115-08-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
82.14
Fórmula Molecular:
C6H10
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 3-metil-1,4-pentadieno es un compuesto químico que funciona como dieno reactivo en diversas reacciones orgánicas. Sus dobles enlaces lo hacen muy reactivo, lo que le permite participar en reacciones de Diels-Alder, que son importantes en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. En estas reacciones, el 3-metil-1,4-pentadieno actúa como dienófilo, reaccionando con un dieno para formar un producto cíclico. El 3-metil-1,4-pentadieno puede someterse a reacciones de polimerización, en las que los dobles enlaces se unen para formar cadenas largas, contribuyendo a la producción de diversos polímeros. El 3-metil-1,4-pentadieno puede servir como precursor en la síntesis de otros compuestos orgánicos, contribuyendo a la formación de diversos productos químicos. Su reactividad y capacidad para participar en diversas reacciones químicas lo convierten en un valioso componente básico en la síntesis orgánica, contribuyendo a la producción de una amplia gama de componentes moleculares.


3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8) Referencias

  1. Reacción radical en cascada con 1,4-dienos y 1,4-eninos utilizando 2-(yodometil)ciclopropano-1,1-dicarboxilato como precursor radical homoalilo: síntesis en un solo paso de derivados de biciclo[3.3.0]octano.  |  Kitagawa, O., et al. 2002. Org Lett. 4: 1011-3. PMID: 11893209
  2. Reacciones de carbocationes con hidrocarburos insaturados: ¿alquilación electrofílica o abstracción de hidruros?  |  Mayr, H., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 4076-83. PMID: 11942846
  3. Hidroacilación intermolecular catalizada por Rh asistida por doble quelación entre salicilaldehídos y 1,4-penta- o 1,5-hexadienos.  |  Imai, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1144-50. PMID: 14961663
  4. Optimización de métodos mediante microextracción en fase sólida en combinación con cromatografía de gases con espectrometría de masas para el análisis de la fracción volátil de la cerveza.  |  Pinho, O., et al. 2006. J Chromatogr A. 1121: 145-53. PMID: 16687150
  5. Valores aditivos de grupo para la entalpía estándar de formación en fase gaseosa de hidrocarburos y radicales de hidrocarburos.  |  Sabbe, MK., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7466-80. PMID: 16834116
  6. Método sencillo para predecir con fiabilidad los puntos de inflamación de hidrocarburos insaturados.  |  Keshavarz, MH. and Ghanbarzadeh, M. 2011. J Hazard Mater. 193: 335-41. PMID: 21820804
  7. Alquilación alílica catalizada por paladio(0) y paladio(II) en tándem mediante ciclos redox complementarios.  |  Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
  8. La Interacción entre un Dominio Multifuncional de la Deshidratasa y una C-Metiltransferasa Efectúa el Cambio de Olefina en la Biosíntesis de la Ambruticina.  |  Berkhan, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13589-13592. PMID: 27670141
  9. Estudio de las Propiedades Cinéticas de la Abstracción de Átomos de H por Radicales de CH3Ȯ2 a partir de Moléculas Combustibles con Diferentes Grupos Funcionales.  |  Guo, HT., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 1960-1974. PMID: 36802637
  10. Polimerización de inclusión inducida por radiación asimétrica de 3-metil-1,4-pentadieno en ácido desoxicólico  |  F Cataldo, O Ursini, G Angelini. 2010. Radiation Physics and Chemistry. 79: 57-63.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Methyl-1,4-pentadiene, 5 ml

sc-226132
5 ml
$210.00