Date published: 2025-12-18

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3-Methoxy Acetaminophen (CAS 3251-55-6)

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Nombres Alternativos:
4-Acetylamino-2-methoxy-phenol; N-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acetamide
Solicitud:
3-Methoxy Acetaminophen es un metabolito del paracetamol
Número de CAS:
3251-55-6
Peso Molecular:
181.19
Fórmula Molecular:
C9H11NO3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-metoxi-acetaminofeno es un compuesto que funciona como inhibidor de la enzima ciclooxigenasa, concretamente de la isoforma COX-3. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2. Esta inhibición provoca una disminución de la producción de prostaglandinas, que intervienen en la respuesta inflamatoria. Al interferir en este proceso, el 3-Metoxiacetaminofeno puede modular la cascada inflamatoria a nivel molecular. El modo de acción de este compuesto consiste en interrumpir la síntesis de mediadores proinflamatorios, lo que puede ser relevante en modelos experimentales de inflamación y dolor. Su interacción específica con la isoforma COX-3 lo distingue de otros inhibidores de la ciclooxigenasa, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación centrada en la comprensión de los mecanismos moleculares de la inflamación y la modulación del dolor.


3-Methoxy Acetaminophen (CAS 3251-55-6) Referencias

  1. Detección rápida y caracterización de conjugados in vitro y urinarios de N-acetil-L-cisteína mediante espectrometría de masas de trampa iónica cuadrupolar-lineal y cambio de polaridad.  |  Jian, W., et al. 2009. Chem Res Toxicol. 22: 1246-55. PMID: 19527004
  2. Análisis cuantitativo de acetaminofeno y sus seis metabolitos en plasma de rata mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem.  |  An, JH., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1596-604. PMID: 22674624
  3. Seguridad y análisis farmacocinético poblacional del paracetamol intravenoso en neonatos, lactantes, niños y adolescentes con dolor o fiebre.  |  Zuppa, AF., et al. 2011. J Pediatr Pharmacol Ther. 16: 246-61. PMID: 22768009
  4. El AMAP, supuesto isómero no tóxico del paracetamol, es tóxico en el hígado humano y de rata.  |  Hadi, M., et al. 2013. Arch Toxicol. 87: 155-65. PMID: 22914986
  5. Fenotipado metabólico aplicado a estudios preclínicos y clínicos del metabolismo del paracetamol y la hepatotoxicidad.  |  Coen, M. 2015. Drug Metab Rev. 47: 29-44. PMID: 25533740
  6. Método cuantitativo para el análisis simultáneo de paracetamol y 6 metabolitos.  |  Lammers, LA., et al. 2017. Ther Drug Monit. 39: 172-179. PMID: 28045783
  7. Determinación de acetaminofeno y sus principales metabolitos en orina mediante electroforesis capilar hibridada a espectrometría de masas.  |  Lecoeur, M., et al. 2019. Talanta. 205: 120108. PMID: 31450387
  8. Investigación de productos farmacéuticos y sus metabolitos en aguas residuales hospitalarias brasileñas mediante cribado LC-QTOF MS combinado con una exposición preliminar y una evaluación de riesgos in silico.  |  Wielens Becker, R., et al. 2020. Sci Total Environ. 699: 134218. PMID: 31689670
  9. Toxicidades comparativas y actividades analgésicas de tres análogos monometilados del paracetamol.  |  Harvison, PJ., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1737-43. PMID: 3746820
  10. Pharmacokinetics of acetaminophen: evidence of glutathione depletion in humans.  |  Slattery, JT., et al. 1987. Clin Pharmacol Ther. 41: 413-8. PMID: 3829578
  11. Metabolismo del paracetamol en sujetos alimentados con carne de vacuno asada al carbón.  |  Anderson, KE., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 34: 369-74. PMID: 6883912
  12. Análisis de metabolitos de paracetamol en orina mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección UV y amperométrica.  |  Wilson, JM., et al. 1982. J Chromatogr. 227: 453-62. PMID: 7061657
  13. Inhibición e inducción de la oxidación catalizada por el citocromo P4502E1 por isoniazida en humanos.  |  Zand, R., et al. 1993. Clin Pharmacol Ther. 54: 142-9. PMID: 8354023

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Methoxy Acetaminophen, 10 mg

sc-216482
10 mg
$316.00