Estructura molecular de 3-Iodobenzylamine, Número CAS: 696-40-2
3-Iodobenzylamine (CAS 696-40-2)
Número de CAS:
696-40-2
Peso Molecular:
233.05
Fórmula Molecular:
C7H8IN
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La 3yodobencilamina funciona como un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. Actúa como reactivo nucleofílico en diversas reacciones, como la sustitución aromática nucleofílica y las reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio. El mecanismo de acción de la 3yodobencilamina consiste en su capacidad para someterse a reacciones de sustitución en el átomo de yodo, lo que conduce a la formación de nuevos enlaces carbono-nitrógeno. Esto permite la introducción de la fracción de 3-yodobencilamina en moléculas orgánicas complejas, posibilitando la síntesis de diversas estructuras químicas. Su reactividad y selectividad la hacen útil en la construcción de arquitecturas moleculares complejas y el desarrollo de entidades químicas novedosas.
3-Iodobenzylamine (CAS 696-40-2) Referencias
- Modulación de la afinidad del receptor de adenosina y eficacia intrínseca en nucleósidos de adenina sustituidos en la posición 2. | Ohno, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2995-3007. PMID: 15142558
- Exploración de la complementariedad y actividad del receptor A3 de adenosina humana para análogos de adenosina modificados en la fracción ribosa y purina. | Van Rompaey, P., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 973-83. PMID: 15670905
- (N)-metanocarba 2,N6-nucleósidos de adenina disustituidos como agonistas altamente potentes y selectivos del receptor A3 de adenosina. | Tchilibon, S., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1745-58. PMID: 15771421
- Derivados de purina como ligandos para receptores de adenosina A3. | Joshi, BV. and Jacobson, KA. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 1275-95. PMID: 16305531
- Activación ortogonal del receptor de adenosina A3 rediseñado (neoceptor) mediante agonistas nucleósidos adaptados. | Gao, ZG., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2689-702. PMID: 16640329
- Síntesis de derivados de 3'-acetamidoadenosina como posibles agonistas del receptor A3 de adenosina. | Chun, MW., et al. 2008. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 27: 408-20. PMID: 18404574
- Síntesis regio y estereoselectiva de 3'-aminocarbanucleósidos truncados y su afinidad de unión al receptor A3 de adenosina. | Choi, MJ., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 6955-62. PMID: 21860878
- Síntesis y afinidad de unión de análogos homólogos de adenosina como ligandos del receptor A3 de adenosina. | Lee, HW., et al. 2011. Bull Korean Chem Soc. 32: 1620-1624. PMID: 26120223
- Las 5'-N-metilcarbamoil-4'-selenoadenosinas N6-sustituidas como agonistas potentes y selectivos del receptor A3 de la adenosina con un fruncimiento inusual del azúcar y una orientación de las nucleobases. | Yu, J., et al. 2017. J Med Chem. 60: 3422-3437. PMID: 28380296
- Polifarmacología de la N6-(3-Iodobencil)adenosina-5'-N-metiluronamida (IB-MECA) y ligandos relacionados del receptor de adenosina A3: La actividad agonista parcial del receptor activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR) γ y antagonista de PPARδ sugiere su potencial antidiabético. | Yu, J., et al. 2017. J Med Chem. 60: 7459-7475. PMID: 28799755
- Avances recientes en la síntesis de macrociclos peptoides. | Webster, AM. and Cobb, SL. 2018. Chemistry. 24: 7560-7573. PMID: 29356125
- Fotosensibilizadores multifuncionales dirigidos al receptor del factor de crecimiento epidérmico para la obtención de imágenes del cáncer de vejiga y la terapia fotodinámica. | Cheruku, RR., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2598-2617. PMID: 30776232
- Cambios químicos sutiles cruzan la frontera entre agonista y antagonista: Los nuevos modelos de homología del receptor de adenosina A3 y el análisis de redes estructurales pueden predecir este límite. | Lee, Y., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12525-12536. PMID: 34435786
- Intercambio Azufre-Fenolato como Método Suave, Rápido y de Alto Rendimiento para la Síntesis de Sulfonamidas. | van den Boom, AFJ. and Zuilhof, H. 2023. Org Lett. 25: 788-793. PMID: 36720015
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Iodobenzylamine, 1 g | sc-226102 | 1 g | $93.00 |