Date published: 2026-4-22

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3-Hydroxyhexanoic acid (CAS 10191-24-9)

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Nombres Alternativos:
3-Hydroxy C6:0 fatty acid
Número de CAS:
10191-24-9
Peso Molecular:
132
Fórmula Molecular:
C6H12O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Acido 3-hidroxihexanoico es un compuesto químico que desempeña un papel importante en diversas aplicaciones de investigación, especialmente en el campo de la ciencia de los polímeros. Se utiliza habitualmente en la síntesis de polihidroxialcanoatos (PHA), que son polímeros biodegradables estudiados por su potencial como plásticos respetuosos con el medio ambiente. En la investigación bioquímica, ácido 3-hidroxihexanoico sirve como monómero en el estudio de las rutas metabólicas y la cinética enzimática implicadas en la producción de PHAs por microorganismos. Los investigadores también emplean este compuesto para comprender mejor el metabolismo de los ácidos grasos, ya que el ácido 3-hidroxihexanoico es un intermediario en la vía de omegaoxidación de los ácidos grasos. Además, participa en estudios relacionados con la biosíntesis de productos naturales, ya que ciertos microorganismos pueden producir ácido 3-hidroxihexanoico como subproducto metabólico, lo que contribuye a la comprensión de sus funciones e interacciones ecológicas.


3-Hydroxyhexanoic acid (CAS 10191-24-9) Referencias

  1. Producción de ácidos polihidroxialcanoicos por Ralstonia eutropha y Pseudomonas oleovorans a partir de un aceite remanente de la producción biotecnológica de ramnosa.  |  Füchtenbusch, B., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 167-72. PMID: 10709978
  2. Acumulación de Poli[(R)-3-hidroxialcanoatos] en Pseudomonas oleovorans durante el crecimiento con octanoato en cultivo continuo a diferentes velocidades de dilución.  |  Durner, R., et al. 2000. Appl Environ Microbiol. 66: 3408-14. PMID: 10919799
  3. Desarrollo de un proceso para la producción biotecnológica a gran escala de poliésteres que contienen 4-hidroxivalerato y caracterización de sus propiedades físicas y mecánicas.  |  Gorenflo, V., et al. 2001. Biomacromolecules. 2: 45-57. PMID: 11749154
  4. Poli(hidroxialcanoatos) bacterianos como fuente de ácidos hidroxialcanoicos quirales.  |  Ren, Q., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 2290-8. PMID: 16004474
  5. Biosíntesis de poli(3-hidroxialcanoatos) de longitud de cadena media (mcl-PHAs) por Comamonas testosteroni durante el cultivo en aceites vegetales.  |  Thakor, N., et al. 2005. Bioresour Technol. 96: 1843-50. PMID: 16084364
  6. Producción microbiana de ácidos 3-hidroxialcanoicos de longitud de cadena media por Pseudomonas putida KT2442 recombinante que alberga los genes fadL, fadD y phaZ.  |  Yuan, MQ., et al. 2008. FEMS Microbiol Lett. 283: 167-75. PMID: 18422622
  7. Ácidos 3-hidroxidicarboxílicos urinarios en la fisiopatología de los trastornos metabólicos con aciduria dicarboxílica.  |  Tserng, KY., et al. 1991. Metabolism. 40: 676-82. PMID: 1870421
  8. Ácidos 3-hidroximonocarboxílicos de cadena media y larga: análisis por cromatografía de gases combinada con espectrometría de masas.  |  Dorland, L., et al. 1991. Biomed Chromatogr. 5: 161-4. PMID: 1912723
  9. Origen metabólico de los ácidos 3-hidroxi dicarboxílicos urinarios.  |  Tserng, KY. and Jin, SJ. 1991. Biochemistry. 30: 2508-14. PMID: 2001377
  10. La sustitución genética de tesB por PTE1 afecta a las proporciones de longitud de cadena de los ácidos 3-hidroxialcanoicos producidos a través de la β-oxidación del ácido oleico en Escherichia coli.  |  Seto, Y., et al. 2010. J Biosci Bioeng. 110: 392-6. PMID: 20547355
  11. Micropartículas preparadas a partir de polihidroxialcanoatos biodegradables como matriz para la encapsulación de fármacos citostáticos.  |  Murueva, AV., et al. 2013. J Mater Sci Mater Med. 24: 1905-15. PMID: 23674057
  12. Evaluación de seguridad de la Asociación Japonesa de Materiales de Aromas y Fragancias (JFFMA) de sustancias aromatizantes alimentarias de uso exclusivo en Japón que pertenecen a la clase de alcoholes primarios alifáticos, aldehídos, ácidos carboxílicos, acetales y ésteres que contienen grupos funcionales oxigenados adicionales.  |  Saito, K., et al. 2017. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 34: 1474-1484. PMID: 28540764
  13. SUSTITUIDO: Evaluación de la seguridad de la sustancia poli((R)-3-hidroxibutirato-co-(R)-3-hidroxihexanoato) para su uso en materiales en contacto con alimentos.  |  , ., et al. 2018. EFSA J. 16: e05326. PMID: 32625967
  14. Tres nuevos congéneres del ácido O-isocrotonil-3-hidroxibutírico producidos por una bacteria marina del género Vibrio derivada de la anémona de mar.  |  Li, D., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1869-1874. PMID: 32802204
  15. Ornibactinas: una nueva familia de sideróforos de Pseudomonas.  |  Stephan, H., et al. 1993. Biometals. 6: 93-100. PMID: 7689374

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Hydroxyhexanoic acid, 25 mg

sc-280368
25 mg
$283.00