Date published: 2025-9-20

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3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid (CAS 619-14-7)

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Número de CAS:
619-14-7
Peso Molecular:
183.12
Fórmula Molecular:
C7H5NO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid juega un papel en la química orgánica sintética, sirviendo como un reactivo vital para la síntesis de varios compuestos. En el campo de la bioquímica, demuestra importancia como un inhibidor de enzimas implicadas en el metabolismo de fármacos. Al unirse a los sitios activos de estas enzimas, obstruye su interacción con los fármacos, impidiendo efectivamente su metabolismo. Este mecanismo distintivo posiciona al ácido 3-Hydroxy-4-nitrobenzoico como un activo valioso en investigaciones que exploran el metabolismo de fármacos, facilitando una comprensión más profunda de este proceso intrincado.


3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid (CAS 619-14-7) Referencias

  1. Sistemas supramoleculares fotoresponsivos: autoensamblaje de cintas lineales y tetrámeros cíclicos de ácido azodibenzoico.  |  Rakotondradany, F., et al. 2003. Chemistry. 9: 4771-80. PMID: 14566885
  2. Detección selectiva de péptidos marcados con 2-nitrobencenosulfenilo mediante espectrometría de masas de desorción/ionización por láser asistida por matriz en tiempo de vuelo utilizando una nueva matriz.  |  Matsuo, E., et al. 2006. Proteomics. 6: 2042-9. PMID: 16521152
  3. Aislamiento e identificación de nuevas sustancias vasodilatadoras en partículas de escape de diesel.  |  Seki, K., et al. 2010. Environ Sci Pollut Res Int. 17: 717-23. PMID: 19557451
  4. Conjugación con glicina de los ácidos benzoicos sustituidos in vitro: estudio de la relación estructura-metabolismo.  |  Kasuya, F., et al. 1990. J Pharmacobiodyn. 13: 432-40. PMID: 2290127
  5. Ácido 3-hidroxi-4-nitrobenzoico como matriz MALDI para la desintegración en la fuente.  |  Fukuyama, Y., et al. 2016. Anal Chem. 88: 8058-63. PMID: 27467192
  6. Síntesis total de cistobactamidas y confirmación estructural de la cistobactamida 919-2.  |  Cheng, B., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12755-12759. PMID: 28731542
  7. Ácido 3-hidroxi-2-nitrobenzoico como matriz MALDI para la desintegración en la fuente y evaluación de los isómeros.  |  Fukuyama, Y., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 2227-2236. PMID: 30062476
  8. Evaluación rápida de la especificidad de sustrato de la dioxigenasa del ácido 3-nitrobenzoico MnbAB mediante detección colorimétrica utilizando el reactivo de Saltzman.  |  Tomita, H., et al. 2021. J Ind Microbiol Biotechnol. 48: PMID: 34453549
  9. Eliminación selectiva de iones uranilo mediante quitosano funcionalizado con aminofenoles impresos con iones.  |  Elsayed, NH., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 237: 124073. PMID: 36934819
  10. La especificidad de sustrato de la fosfolipasa A2: la reacción de la enzima con el ácido 3-Octanoiloxi-4-Nitrobenzoico  |  Michael A. Markowitz, John T. Seykora, F. J. Kézdy. 1985. 94: 1033-1037.
  11. Estructuras cristalinas de dos complejos (3-hidroxi-4-nitrobenzoato) de magnesio(II): Entidades iónicas estabilizadas por interacciones de apilamiento y extensos enlaces de hidrógeno  |  Georges Morgant a, Jean d'Angelo a, Didier Desmaële a, Emma Dichi b, Mehrez Sghaier b, Bernard Fraisse c, Pascal Retailleau d, Véronique Brumas e, Marina M.L. Fiallo e, Alain Tomas f. 2008. Polyhedron. 27: 2097-2104.
  12. UNA CONVENIENTE REDUCCIÓN DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS AROMÁTICOS ALTAMENTE FUNCIONALIZADOS A ALCOHOLES CON BORANO-THF Y TRIFLUORURO-ETERATO DE BORO  |  M. H. Chen, E. Iakovleva, S. Kesten, J. Magano, D. Rodriguez, K. E. Sexton, show all. 2009. Organic Preparations and Procedures International. 34: 665-670.
  13. Complejos tetraaqua-bis(3-hidroxi-4-nitrobenzoato) de Co(II) y Ni(II) y complejo diaqua-bis(2-hidroxi-4-metoxibenzoato) de Zn(II): estructura cristalina e investigación exhaustiva de la coordinación metálica  |  , Georges Morgant, Didier Desmaële, Mehrez Sghaier, Emma Dichi, Bernard Fraisse. 2011. Journal of Coordination Chemistry. 64: 3110-3122.
  14. Una nueva síntesis de tafamidis mediante una estrategia de ciclización reductora mediada por zinc-MsOH  |  Kishore Karumanchi, Senthil Kumar Natarajan, Sunil Gadde, Krishna Vanchanagiri & Krishnamurthy V R Moturu. 2021. Journal of Chemical Sciences. 133: 48.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Hydroxy-4-nitrobenzoic acid, 25 g

sc-256513
25 g
$90.00