Date published: 2025-9-10

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3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione (CAS 49762-08-5)

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Nombres Alternativos:
2-Mercapto-4-methylthiazole 3-oxide
Solicitud:
3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione es útil en la reacción de Barton para la generación de radicales de carbono
Número de CAS:
49762-08-5
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
147.22
Fórmula Molecular:
C4H5NOS2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione es un sólido amarillento, que muestra insolubilidad en agua pero se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos como acetona y etanol. Es un compuesto estable que tiene el potencial de participar en un espectro de reacciones químicas, incluyendo oxidación, reducción y sustitución. Tiene aplicaciones multifuncionales, sirviendo como fuente de azida en cicloadiciones 1,3-dipolares y desempeñando un papel crucial en la síntesis de heterociclos y derivados de azobenceno. Comúnmente se utiliza en entornos de investigación por sus propiedades reactivas y se analiza utilizando métodos espectrométricos de masas. 3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione es versátil en experimentos científicos, actuando como un elemento fundamental en la síntesis de agroquímicos, un facilitador de entrecruzamiento en la creación de polímeros, un estabilizador en la producción de caucho y un agente quelante de metales en la investigación bioquímica. Es útil en la reacción de Barton para la generación de radicales de carbono a través de la reorganización decarboxilativa de los ésteres correspondientes.


3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione (CAS 49762-08-5) Referencias

  1. Estructuras cristalinas de fármacos: avances en determinación, predicción e ingeniería.  |  Datta, S. and Grant, DJ. 2004. Nat Rev Drug Discov. 3: 42-57. PMID: 14708020
  2. Modelización molecular basada en cuadrículas para el cribado de sales farmacéuticas: Caso práctico del acetato de 3,4,6,7,8,9-hexahidro-2H-pirimido (1,2-a) pirimidinio.  |  Hammond, RB., et al. 2006. J Pharm Sci. 95: 2361-72. PMID: 16886182
  3. Espectros IR polarizados del enlace de hidrógeno en cristales de ácido 2-tiofenoacético y ácido 2-tiofenoacrílico: Efectos isotópicos H/D y de temperatura.  |  Flakus, HT., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 2117-30. PMID: 22272930
  4. Comparación de los métodos de microextracción líquido-líquido asistida por aire y ultrasonidos y de microextracción líquido-líquido dispersiva basada en disolventes de baja densidad para la determinación de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en muestras de orina humana.  |  Barfi, B., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 111: 297-305. PMID: 25916913
  5. Congéneres boronato, trifluoroborato, sulfona, sulfinato y sulfonato del ácido carboxílico oseltamivir: Síntesis y actividad antigripal.  |  Hong, BT., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 710-721. PMID: 30576902
  6. Oxidación del N-óxido de 2-mercaptopiridina con el agente yodo: estudios estructurales y de FT-IR sobre enlaces de hidrógeno asistidos por carga CAHB(+) e interacciones halógenas I..I en el cocristal iónico 2,2′-ditiobis(N-óxido de piridina)  |  , et al. (2019). Structural Chemistry. volume 30,: pages 827–833.
  7. Complejos divalentes de 3-hidroxi-4-metil-2(3H)-tiazoltiona con Co-Zn: síntesis, estructuras cristalinas de rayos X e influencia de las interacciones C-H⋯S† en la dirección de la estructura.  |   and J. Chem. Soc., Dalton Trans.,. 2001,. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. 3045-3051.
  8. Elucidación del mecanismo de acoplamiento de Davydov en dímeros de enlace de hidrógeno: Investigación experimental y teórica de los espectros IR polarizados de cristales de ácido 3-tiofenacético y ácido 3-tiofenacrílico.  |  N Rekik, HT Flakus, A Jarczyk-Jędryka… - Journal of Physics and …, 2015 - Elsevier. February 2015,. Journal of Physics and Chemistry of Solids. Volume 77,: Pages 68-84.
  9. Estructura en estado sólido de la 3-hidroxi-4-metil-2(3H)-tiazoletiona: predicción y medición  |  AD Bond, N Feeder, SJ Teat, W Jones - Tetrahedron, 2000 - Elsevier. 1 September 2000,. Tetrahedron. Volume 56, Issue 36,: Pages 6617-6624.
  10. Química de coordinación de cobalto(II), níquel(II) y cinc(II) del ligando N,N′-disustituido hidroxilamina-(diamido), 3,3′-(hidroxiazanodiil)dipropanamida  |  MG Papanikolaou, S Hadjithoma, HN Miras… - Polyhedron, 2018 - Elsevier. 1 September 2018,. Polyhedron. Volume 151,: Pages 417-425.
  11. Fuertes efectos de acoplamiento vibracional de excitones en espectros IR polarizados del enlace de hidrógeno en cristales de 2-tiopiridona  |  HT Flakus, A Tyl - Vibrational Spectroscopy, 2008 - Elsevier. 17 July 2008,. Vibrational Spectroscopy. Volume 47, Issue 2,: Pages 129-138.
  12. Los monoésteres de tamifósforo como eficaces agentes antigripales  |  CL Chen, TC Lin, SY Wang, JJ Shie, KC Tsai… - European Journal of …, 2014 - Elsevier. 23 June 2014,. European Journal of Medicinal Chemistry. Volume 81,: Pages 106-118.
  13. Reacciones radicales en tándem de isonitrilos con 2-piridonilo y otros radicales arilo: Alcance y limitaciones, y síntesis de primera generación de (±)-camptotequina  |  DP Curran, H Liu, H Josien, SB Ko - Tetrahedron, 1996 - Elsevier. 26 August 1996,. Tetrahedron. Volume 52, Issue 35,: Pages 11385-11404.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione, 1 g

sc-252015
1 g
$59.00