Date published: 2025-11-13

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3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3)

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Nombres Alternativos:
3-Formylrifamycin
Solicitud:
3-formylrifamycin SV es un compuesto que interactúa con las membranas biológicas
Número de CAS:
13292-22-3
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
725.78
Fórmula Molecular:
C38H47NO13
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 3-formilrifamicina SV es un derivado semisintético de la clase de las rifamicinas que se explora principalmente por sus propiedades químicas y su potencial como material de partida para posteriores modificaciones químicas. En química orgánica sintética, sirve como intermediario clave en la preparación de varios análogos de la rifamicina. El grupo formilo presente en el compuesto proporciona un sitio reactivo para modificaciones, lo que permite a los investigadores estudiar las relaciones estructura-actividad sintetizando nuevos derivados con aplicaciones potenciales. Su papel en reacciones químicas, como la condensación para formar bases de Schiff o la reducción para formar derivados alcohólicos, es de especial interés. Además, la 3-formilrifamicina SV se utiliza en estudios destinados a comprender los mecanismos de acción de los compuestos de rifamicina a nivel molecular. La investigación con este compuesto también incluye la exploración de sus interacciones con moléculas biológicas, lo que puede llevar a comprender la modulación de vías biológicas.


3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3) Referencias

  1. Evaluación del método de HPLC de gradiente USP recientemente comunicado para el análisis de fármacos antituberculosos en cuanto a su capacidad para resolver los productos de degradación de la rifampicina.  |  Mohan, B., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 607-12. PMID: 12615251
  2. (2,6-dicloro- 4-alkoxifenil)(2,4-diclorofenil)metanol soportado por polímeros: un nuevo enlazador para la síntesis orgánica en fase sólida.  |  Kurosu, M., et al. 2007. Org Lett. 9: 1141-4. PMID: 17311394
  3. Determinación por HPLC de rifampicina y compuestos relacionados en productos farmacéuticos utilizando una columna monolítica.  |  Liu, J., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 405-9. PMID: 18055155
  4. Comportamiento de microesferas de PLGA que contienen rifampicina en macrófagos alveolares.  |  Onoshita, T., et al. 2010. Colloids Surf B Biointerfaces. 76: 151-7. PMID: 19954935
  5. Lecciones de siete décadas de descubrimiento de fármacos antituberculosos.  |  Barry, CE. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 1216-25. PMID: 21401509
  6. 13C y 15N CP/MAS, 1H-15N SCT CP/MAS y espectroscopia FTIR como herramientas para la detección cualitativa de la presencia de formas zwitteriónicas y no iónicas del ansa-macrólido 3-formilrifamicina SV y sus derivados en estado sólido.  |  Przybylski, P., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 10-21. PMID: 24347399
  7. Estructura y evaluación de las propiedades antibacterianas y antituberculosas de nuevos derivados básicos y heterocíclicos de 3-formilrifamicina SV obtenidos mediante un enfoque de 'química de clic'.  |  Pyta, K., et al. 2014. Eur J Med Chem. 84: 651-76. PMID: 25063947
  8. Desarrollo Farmacéutico de Formulaciones de Hidrogel Vesicular Nanoestructurado de Rifampicina para la Cicatrización de Heridas.  |  Wallenwein, CM., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555855
  9. Desarrollo y caracterización de sistemas farmacéuticos que contienen rifampicina.  |  Dan Córdoba, AV., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678827
  10. Reacción de 3-formilrifamicina SV con ylidos de sulfonio y fosfonio.  |  Cricchio, R., et al. 1974. Farmaco Sci. 29: 358-65. PMID: 4838292
  11. Cuantificación cromatográfica líquida de alta presión de la rifampicina y sus dos metabolitos principales en orina y suero.  |  Weber, A., et al. 1983. Rev Infect Dis. 5 Suppl 3: S433-9. PMID: 6635434
  12. Productos inactivados de la rifampicina por Nocardia spp. patógena: estructuras de metabolitos glicosilados y fosforilados de la rifampicina y de la 3-formilrifamicina SV.  |  Morisaki, N., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1605-10. PMID: 8244890
  13. Efecto de los derivados de la rifampicina en la compartimentación iónica de las membranas biológicas.  |  Inouye, B., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 494-9. PMID: 885810

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-formylrifamycin SV, 1 g

sc-204879
1 g
$123.00

3-formylrifamycin SV, 5 g

sc-204879A
5 g
$462.00