Date published: 2025-9-9

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3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt (CAS 1331891-93-0)

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Nombres Alternativos:
S[5-(Acetylamino)-2-hydroxyphenyl]-L-cysteine Trifluoroacetic Acid Salt; APAP-CYS trifluoroacetic acid salt
Solicitud:
Número de CAS:
1331891-93-0
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
384.33
Fórmula Molecular:
C11H14N2O4S•C2HF3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Cisteinilacetaminofeno Trifluoroacetato es un metabolito del acetaminofeno implicado en nefrotoxicidad. Este compuesto se ha utilizado en investigaciones para estudiar el metabolismo y la toxicología del acetaminofeno. Específicamente, se utiliza para investigar el papel del glutatión, una molécula antioxidante natural, en la protección contra el daño hepático inducido por el acetaminofeno. En ratones, el 3-Cisteinilacetaminofeno disminuye los niveles de glutatión renal (GSH), un efecto que puede ser bloqueado por el γ-glutamilo inhibidor acivicina.


3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt (CAS 1331891-93-0) Referencias

  1. Cuantificación simultánea de acetaminofeno y compuestos estructuralmente relacionados en suero y plasma humanos.  |  Bylda, C., et al. 2014. Drug Test Anal. 6: 451-60. PMID: 24000098
  2. Perlas magnéticas como medio de extracción para la cuantificación simultánea de acetaminofeno y compuestos estructuralmente relacionados en suero humano.  |  Bylda, C., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 457-66. PMID: 25231125
  3. Cuantificación de un biomarcador de aductos proteicos de acetaminofeno en suero humano mediante cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas por ionización de electrospray en tándem: aplicaciones clínicas y en modelos animales.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 985: 131-41. PMID: 25681644
  4. Evolución temporal de aductos acetaminofeno-proteína y metabolitos de acetaminofeno en la circulación de pacientes con sobredosis y en células HepaRG.  |  Xie, Y., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 921-9. PMID: 25869248
  5. Cuantificación simultánea de acetaminofeno y cinco metabolitos de acetaminofeno en plasma y orina humanos mediante cromatografía líquida de alta resolución-espectrometría de masas por ionización de electrospray en tándem: Validación del método y aplicación a un estudio farmacocinético neonatal.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
  6. Metabolismo de AM404 a partir de Acetaminofén a dosis terapéuticas humanas en el cerebro de rata.  |  Muramatsu, S., et al. 2016. Anesth Pain Med. 6: e32873. PMID: 27110534
  7. La modulación de los niveles de O-GlcNAc en el hígado influye en la lesión hepática inducida por el paracetamol al afectar a la formación de aductos proteínicos y a la síntesis de glutatión.  |  McGreal, SR., et al. 2018. Toxicol Sci. 162: 599-610. PMID: 29325178
  8. Estudio hepatoprotector del Radix Bupleuri sobre la lesión hepática inducida por acetaminofeno basado en la inhibición del CYP450.  |  Wang, YX., et al. 2019. Chin J Nat Med. 17: 517-524. PMID: 31514983
  9. El Impacto de la Cirugía de Bypass Gástrico en Y de Roux Proximal en la Absorción y Metabolismo del Acetaminofén.  |  Chen, KF., et al. 2020. Pharmacotherapy. 40: 191-203. PMID: 31960977
  10. La proteína humana de resistencia a múltiples fármacos 4 (MRP4) es un transportador celular de eflujo para los conjugados de glutatión y cisteína del paracetamol.  |  Koenderink, JB., et al. 2020. Arch Toxicol. 94: 3027-3032. PMID: 32472168
  11. Utilización de derivados alcoxicarbonílicos para el análisis espectral de masas de metabolitos de tioéteres de fármacos. Estudios con los conjugados de cisteína, ácido mercaptúrico y glutatión del paracetamol.  |  Hoffmann, KJ. and Baillie, TA. 1988. Biomed Environ Mass Spectrom. 15: 637-47. PMID: 3416089
  12. La silimarina protege contra la lesión hepática aguda inducida por el paracetamol mediante la regulación a la baja de la expresión y la actividad de la enzima CYP2E1.  |  Yang, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557984
  13. El paracetamol se une al ADN hepático y renal de ratones a dosis terapéuticas humanas.  |  Rogers, LK., et al. 1997. Chem Res Toxicol. 10: 470-6. PMID: 9114986

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt, 2.5 mg

sc-209586
2.5 mg
$614.00