Date published: 2025-9-19

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3-Cyclohexyl-1-propyne (CAS 17715-00-3)

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Número de CAS:
17715-00-3
Peso Molecular:
122.21
Fórmula Molecular:
C9H14
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

3-Cyclohexyl-1-propyne (3-CHP) es un compuesto orgánico distinguido por su estructura y propiedades únicas. Es un alquino, perteneciente a la categoría de hidrocarburos con un enlace triple que conecta dos átomos de carbono. Este intrigante compuesto muestra gran promesa para diversas aplicaciones científicas, incluyendo su papel como reactivo en síntesis orgánica y su importancia como modelo para investigaciones bioquímicas. Dentro del ámbito de la investigación científica, 3-Cyclohexyl-1-propyne tiene un uso extensivo como reactivo en síntesis orgánica, permitiendo la creación de varios compuestos como 1-ciclohexil-3-propin-2-ol y 3-ciclohexil-1-propanol. Además, sirve como un valioso modelo para adentrarse en los mecanismos de enzimas y otras moléculas biológicas esenciales. El mecanismo exacto de acción de 3-Cyclohexyl-1-propyne sigue siendo esquivo. La hipótesis predominante sugiere que actúa como un inhibidor de enzimas cruciales en el metabolismo de otros compuestos. En consecuencia, dicha inhibición puede desencadenar alteraciones en los niveles de compuestos en el cuerpo, lo que lleva a efectos diversos. En esencia, la naturaleza multifacética de 3-Cyclohexyl-1-propyne y sus implicaciones en diversos esfuerzos científicos lo convierten en un sujeto de investigación cautivador y un candidato prometedor para futuras aplicaciones.


3-Cyclohexyl-1-propyne (CAS 17715-00-3) Referencias

  1. Síntesis de benzo[b]selenofenos 2,3-disustituidos mediante ciclización electrofílica.  |  Kesharwani, T., et al. 2006. J Org Chem. 71: 2307-12. PMID: 16526778
  2. Acoplamiento redox-neutro-económico-catalizado por átomos de rodio de alquinos terminales con ácidos carboxílicos hacia ésteres alílicos ramificados.  |  Lumbroso, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 2386-9. PMID: 21291216
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  4. 2,4-Dinitrofenol-Catalyzed α-C(sp(3))-H and C(sp)-H Bond Functionalization of Cyclic Amines and Alkynes: Highly Regio-/Diastereoselective Synthesis of α-Alkynyl-3-Amino-2-Oxindoles.  |  Kumar, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 9948-52. PMID: 27172228
  5. Diversificación por sonogashira de halotriptófanos desprotegidos, tripéptidos que contienen halotriptófano; y generación de un producto bromonatural nuevo en la naturaleza y su diversificación en agua.  |  Corr, MJ., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2039-2046. PMID: 28451322
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  7. Especies de paladio(II) de carbeno N-heterocíclico heteroléptico blando para rutas catalíticas eficientes a alquinonas mediante acoplamiento sonogashira carbonilativo.  |  Mansour, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 23687-23702. PMID: 32984688
  8. Reacciones fotocatalíticas de acoplamiento cruzado y adición con luz visible de arilalquinos con yoduros de perfluoroalquilo.  |  Xiao, Y., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 8686-8693. PMID: 33078803
  9. Síntesis regioselectiva de cromonas mediante acoplamiento sonogashira ciclocarbonilativo catalizado por complejos de paladio(II) de bis(N-carbeno heterocíclico) puente altamente activos.  |  Mansour, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 32515-32529. PMID: 33376889
  10. Isómeros Posicionales de Bifenilos Antimicrobianos Peptidomiméticos Anfifílicos.  |  Tague, AJ., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 413-419. PMID: 33738069
  11. Síntesis en flujo continuo de pirazoles 3,5-disustituidos mediante homacoplamiento secuencial de alquinos e hidroaminación tipo Cope.  |  Ötvös, SB., et al. 2019. RSC Adv. 9: 8197-8203. PMID: 35518676
  12. Reacciones en tándem de sililación deshidrogenativa y mono/dihidrofililación de alquinos terminales catalizadas por complejos organocálcicos.  |  Li, T., et al. 2023. Org Lett. 25: 761-765. PMID: 36700929

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Cyclohexyl-1-propyne, 1 g

sc-226055
1 g
$62.00