Date published: 2025-11-10

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3-Chloropyridazine (CAS 1120-95-2)

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Número de CAS:
1120-95-2
Peso Molecular:
114.53
Fórmula Molecular:
C4H3ClN2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Chloropyridazine, también conocido como 3CP, es un compuesto aromático heterocíclico. 3CP desempeña un papel fundamental en la formulación de pesticidas y en la investigación de reacciones catalizadas por enzimas. Además, ayuda en la exploración de la estructura y función de las proteínas, así como en el estudio de las actividades de enzimas y biomoléculas. Además, 3-Chloropyridazine contribuye a la síntesis de compuestos orgánicos, incluyendo polímeros y colorantes, mientras facilita investigaciones sobre la estructura y propiedades de dichas moléculas. Aunque el mecanismo exacto de acción de 3-Chloropyridazine sigue siendo parcialmente elusivo, se cree que interactúa con diversas proteínas y enzimas.


3-Chloropyridazine (CAS 1120-95-2) Referencias

  1. Potenciales agentes anticancerígenos. IV. 1-óxidos de 6-cloropiridazina 3-sustituidos.  |  ITAI, T. and SAKO, S. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 989-92. PMID: 13956972
  2. Síntesis en fase sólida de 6-arylpyridazin-3(2H)-onas.  |  Salives, R., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 414-20. PMID: 15877470
  3. Desarrollo de un supresor terapéutico novedoso de la regulación al alza de las citoquinas proinflamatorias cerebrales que atenúa la disfunción sináptica y los déficits conductuales.  |  Hu, W., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 414-8. PMID: 17079143
  4. Síntesis de un nuevo andamio: el núcleo 7H,8H-pirimido[1,6-b]piridazin-6,8-diona.  |  Herold, F., et al. 2007. Molecules. 12: 2643-57. PMID: 18259149
  5. Energías teóricas de disociación de enlace de halo-heterociclos: tendencias y relaciones con la regioselectividad en reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio.  |  Garcia, Y., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6632-9. PMID: 19368385
  6. 3-Cloro-6-[4-(2-piridil)piperazin-1-il]piridazina.  |  Arslan, H., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o35. PMID: 21580140
  7. 3-Cloro-6-{4-[3-(trifluoro-metil)fen-il]piperazin-1-il}piridazina.  |  Arslan, H., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o532. PMID: 21580304
  8. Acoplamiento cruzado altamente selectivo catalizado por paladio de reactivos secundarios de alquilzinc con haluros de heteroarilo.  |  Yang, Y., et al. 2014. Org Lett. 16: 4638-41. PMID: 25153332
  9. Selectividad y Optimización Fisicoquímica de Pirazolo[1,5-b]Piridazinas Repurpadas para el Tratamiento de la Tripanosomiasis Africana Humana.  |  Tear, WF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 756-783. PMID: 31846577
  10. Efectos estéricos y electrónicos en la hiperpolarización 1 H de las piridazinas sustituidas mediante amplificación de la señal por intercambio reversible.  |  Rayner, PJ., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 1187-1198. PMID: 33729592
  11. Propiedades Leishmanicidas y Tripanosomicidas In vitro de Derivados de Azina y Benzoazina que Contienen Imidazol.  |  Martín-Montes, Á., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 3600-3614. PMID: 34665510
  12. Perspectivas Químicas, Biológicas y Fisiológicas Actuales en el Desarrollo de Productos Farmacéuticos Dirigidos al Cerebro con Éxito.  |  Markowicz-Piasecka, M., et al. 2022. Neurotherapeutics. 19: 942-976. PMID: 35391662
  13. Avances recientes en la administración de fármacos y su direccionamiento al cerebro.  |  Sethi, B., et al. 2022. J Control Release. 350: 668-687. PMID: 36057395

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Chloropyridazine, 500 mg

sc-260886
500 mg
$163.00

3-Chloropyridazine, 1 g

sc-260886A
1 g
$245.00