Date published: 2025-9-11

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3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5)

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Número de CAS:
367-21-5
Peso Molecular:
145.56
Fórmula Molecular:
C6H5ClFN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Chloro-4-fluoroaniline (3-CF) es un compuesto orgánico versátil que encuentra una amplia aplicación en diversas disciplinas científicas. Como amina aromática heterocíclica, posee tanto átomos de carbono como de nitrógeno en su estructura. 3-CF también contribuye a la creación de materiales como plásticos, cauchos y adhesivos. Su potencial impacto en la bioquímica y fisiología ha generado interés científico. 3-Chloro-4-fluoroaniline ha sido ampliamente utilizado en la investigación científica, sirviendo como un compuesto modelo para investigar la influencia de los grupos fluoroalquil en las propiedades de las moléculas orgánicas. Además, ha sido fundamental para examinar el impacto de la sustitución de halógenos en la reactividad de las aminas aromáticas. El compuesto también ha demostrado ser invaluable para dilucidar los mecanismos subyacentes a las reacciones de sustitución aromática electrofílica. El mecanismo de acción de 3-Chloro-4-fluoroaniline depende de su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica con moléculas nucleófilas. Esta reacción implica la formación de un enlace covalente entre el electrófilo (3-Chloro-4-fluoroaniline) y el nucleófilo. Típicamente, un ácido de Lewis, como ácido sulfúrico o ácido clorhídrico, actúa como catalizador, facilitando la reacción.


3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5) Referencias

  1. Metabolismo de la 3-cloro-4-fluoroanilina en la rata mediante [14C]-radiolabelling, espectroscopia 19F-NMR, HPLC-MS/MS, HPLC-ICPMS y HPLC-NMR.  |  Duckett, CJ., et al. 2006. Xenobiotica. 36: 59-77. PMID: 16507513
  2. Inhibidores de la tirosina quinasa. 20. Optimization of Substituted Quinazoline and Pyrido[3,4-d]pyrimidine Derivatives as Orally Active, Irreversible Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor Family.  |  Smaill, JB., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8103-24. PMID: 27491023
  3. Un método analítico mejorado, basado en HPLC con detección electroquímica, para controlar la exposición a la 3-cloro-4-fluoroanilina.  |  Eadsforth, CV., et al. 1988. J Anal Toxicol. 12: 330-3. PMID: 3244272
  4. Identificación tentativa de metabolitos de gefitinib en plasma de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico mediante cromatografía líquida de ultra-rendimiento acoplada a espectrometría de masas de triple cuadrupolo de tiempo de vuelo.  |  Wang, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0236523. PMID: 32702075
  5. Deducción de las Propiedades Conformacionales de un Inhibidor de la Tirosina Quinasa en Solución mediante Espectroscopia Óptica y Química Computacional.  |  Kabir, ML., et al. 2020. Front Chem. 8: 596. PMID: 32850633
  6. [Un método de cromatografía líquida de alto rendimiento-espectrometría de masas en tándem para la determinación cuantitativa de cuatro impurezas genotóxicas en gefitinib].  |  Sun, C., et al. 2019. Se Pu. 37: 1297-1304. PMID: 34213131
  7. Seguimiento biológico de la exposición a la 3-cloro-4-fluoroanilina mediante la determinación de un metabolito urinario y un aducto de la hemoglobina.  |  Boogaard, PJ., et al. 1994. Environ Health Perspect. 102 Suppl 6: 23-5. PMID: 7889853

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Chloro-4-fluoroaniline, 25 g

sc-254455
25 g
$43.00