Date published: 2025-9-17

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3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7)

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Número de CAS:
159465-27-7
Peso Molecular:
230.10
Fórmula Molecular:
BrC6H3(OCH3)(CH2CH2NH2)
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

La 3-bromo-4-metoxifenetilamina es un compuesto que funciona como sustrato en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Actúa como precursor en la formación de moléculas complejas mediante reacciones químicas, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y sustancias. A nivel molecular, la 3-bromo-4-metoxifenetilamina experimenta transformaciones e interacciones específicas con otros reactivos, dando lugar a la creación de diversas estructuras químicas. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de sustitución, adición o condensación, lo que permite la producción de derivados con propiedades distintas. La 3-bromo-4-metoxifenetilamina interviene en la modificación de estructuras moleculares, sirviendo como bloque de construcción de entidades químicas avanzadas. Su participación en procesos contribuye a la exploración de nuevas vías químicas y a la generación de diversas arquitecturas moleculares.


3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7) Referencias

  1. Síntesis total y evaluación biológica del alcaloide bromopirrol marino dispyrin: elucidación de dianas moleculares discretas con potencial terapéutico.  |  Kennedy, JP., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1783-6. PMID: 18800848
  2. Los análogos sintéticos de la estrifnusina aislados de la esponja marina Stryphnus fortis inhiben la acetilcolinesterasa sin afectar a la función muscular ni a la transmisión neuromuscular.  |  Moodie, LW., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11220-11229. PMID: 27841892
  3. Identificación de Activadores e Inhibidores de la Sensibilidad al Quórum en la Esponja Marina Sarcotragus spinosulus.  |  Saurav, K., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32093216
  4. Construcción de N-Heterociclos Fusionados con un Anillo Bencénico Altamente Sustituido mediante una Reacción en Cascada de Ciclización/Funcionalización Mediada por Bencina y su Aplicación a la Síntesis Total de Productos Naturales Marinos.  |  Tokuyama, H. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 707-716. PMID: 34334514
  5. Inhibición del Sistema Quorum Sensing, Producción de Elastasa y Formación de Biopelículas en Pseudomonas aeruginosa por Psammaplina A y Bisaprasina.  |  Oluwabusola, ET., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268822
  6. Síntesis y modelado molecular de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolinas y 5,6,8,9-tetrahidro-13bH-dibenzo[a,h]quinolizinas relacionadas como antagonistas dopaminérgicos D1.  |  Minor, DL., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4317-28. PMID: 7996543

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Bromo-4-methoxyphenethylamine, 1 g

sc-225968
1 g
$57.00