Estructura molecular de 3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole, Número CAS: 27933-36-4
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4)
Nombres Alternativos:
BNPS skatole
Solicitud:
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole es un reactivo de escisión peptídica
Número de CAS:
27933-36-4
Pureza:
≥85%
Peso Molecular:
363.23
Fórmula Molecular:
C15H11BrN2O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole es un reactivo de cleavage de péptidos específico para el lado carboxilo de los residuos de triptófano. 3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole es un compuesto sintetizado que proviene de la skatole, un compuesto aromático presente en las heces de animales y el tabaco. Ha sido objeto de investigación como un repelente de insectos potencial, principalmente debido a sus propiedades insecticidas demostradas en experimentos de laboratorio.
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4) Referencias
- Etiquetado por fotoafinidad del sitio de unión a nucleótidos de la proteína de desacoplamiento del tejido adiposo marrón de hámster. | Winkler, E. and Klingenberg, M. 1992. Eur J Biochem. 203: 295-304. PMID: 1730236
- Cartografía de sitios de unión de anestésicos generales en receptores humanos α1β3 del ácido γ-aminobutírico tipo A con [³H]TDBzl-etomidato, un análogo fotorreactivo del etomidato. | Chiara, DC., et al. 2012. Biochemistry. 51: 836-47. PMID: 22243422
- [34] Modificación del triptófano con BNPS-skatole (2-(2-nitrofenilsulfenil)-3-metil-3-bromoindolenina). | Fontana, A. 1972. Methods Enzymol. 25: 419-23. PMID: 23014422
- Proteína amiloide A del suero de visón. Expression and primary structure based on cDNA sequences. | Marhaug, G., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 10049-54. PMID: 2351648
- Etiquetado por fotoafinidad del sitio de unión del propofol en GLIC. | Chiara, DC., et al. 2014. Biochemistry. 53: 135-42. PMID: 24341978
- Generación de fragmentos peptídicos fluorescentes basada en la Pronasa E: Seguimiento del destino intracelular de los péptidos en células individuales. | Mainz, ER., et al. 2015. Anal Chem. 87: 7987-95. PMID: 26171808
- Identificación, caracterización y estructura tridimensional de la nueva bacteriocina circular Enterocin NKR-5-3B de Enterococcus faecium. | Himeno, K., et al. 2015. Biochemistry. 54: 4863-76. PMID: 26174911
- Modulación alostérica positiva y negativa de un receptor α1β3γ2 del ácido γ-aminobutírico tipo A (GABAA) mediante la unión a un sitio del dominio transmembrana en la interfaz γ+-β-. | Jayakar, SS., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 23432-46. PMID: 26229099
- La Escisión In Silico del Proteoma Revela una Estrategia de Digestión Iterativa para una Alta Cobertura de Secuencias. | Meyer, JG. 2014. ISRN Comput Biol. 2014: PMID: 30687733
- Viabilidad de la introducción de un anillo tioéter en la vasopresina mediante la coexpresión nisBTC en Lactococcus lactis. | Li, Q., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1508. PMID: 31333616
- Purificación, caracterización, identificación y actividad anticancerígena de una bacteriocina circular de Enterococcus thailandicus. | Al-Madboly, LA., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 450. PMID: 32656185
- Poli(ADP-ribosa) polimerasa de células de tumor de ascitis de Ehrlich. Composición aminoacídica, análisis N-terminal y escisión química de la proteína purificada. | Holtlund, J., et al. 1980. Biochem J. 185: 779-82. PMID: 6248036
- Fragmentación de péptidos adecuada para la microsecuenciación en fase sólida. Uso de N-bromosuccinimida y BNPS-escatol (3-bromo-3-metil-2-[(2-nitrofenil)tio]-3H-indol). | Hunziker, PE., et al. 1980. Biochem J. 187: 515-9. PMID: 7396860
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole, 100 mg | sc-254434 | 100 mg | $163.00 |