3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9)
ENLACES RÁPIDOS
3-Bromo-1-phenyl-1-propene es un compuesto orgánico versátil que juega un papel significativo en la investigación científica debido a sus notables propiedades alquilantes. Los científicos comúnmente lo emplean para crear una variedad de compuestos orgánicos, incluyendo ésteres, amidas y aminas. Además, 3-Bromo-1-phenyl-1-propene encuentra aplicación en la modificación de las estructuras de proteínas y péptidos. El mecanismo de acción de 3-Bromo-1-phenyl-1-propene se basa en la formación de un enlace covalente entre este compuesto y la molécula objetivo. Esta interacción conduce a la generación de una nueva molécula más estable, alterando efectivamente la estructura química de la original. Estas capacidades hacen de 3-Bromo-1-phenyl-1-propene una herramienta invaluable en el mundo de la exploración científica e innovación.
3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9) Referencias
- Iminosazúcares: inhibidores potenciales de la glucógeno fosforilasa hepática. | Jakobsen, P., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 733-44. PMID: 11310609
- Actividad antioxidante de derivados indólicos inexplorados: síntesis y cribado. | Estevão, MS., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4869-78. PMID: 20727623
- E-3-(3-indolilmetileno)1,3-dihidroindol-2-onas sustituidas con actividad antiproliferativa. Estudio de los efectos en células leucémicas HL-60. | Leoni, A., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 382-90. PMID: 24747749
- Clorhidrato de (4-(Bis(4-fluorofenil)metil)piperazin-1-il)(ciclohexil)metanona (LDK1229): un nuevo agonista inverso del receptor cannabinoide CB1 de la clase de los análogos bencítricos de la piperazina. | Mahmoud, MM., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 197-206. PMID: 25411367
- Adición nucleofílica estereoselectiva de PhSCF2 SiMe3 a nitronas cíclicas quirales: síntesis asimétrica de polihidroxipirrolizidinas e -indolizidinas gem-difluorometiladas. | Korvorapun, K., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 948-68. PMID: 25418141
- Síntesis Asimétrica de Azetidin-3-onas 2-Sustituidas vía Hidrazonas Metalizadas SAMP/RAMP. | Pancholi, AK., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7984-92. PMID: 27447363
- Aminas terciarias homoalélicas α-trifluorometiladas: síntesis diastereoselectiva y conversión en β-aminoésteres, γ- y δ-aminoalcoholes, azetidinas y pirrolidinas. | Grellepois, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 9696-9709. PMID: 29125173
- El producto natural marino MPM-1 es citolítico e induce la liberación de DAMP a partir de líneas celulares de cáncer humano. | von Hofsten, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15586. PMID: 36114339
- Revelación de un nuevo selenocianato como candidato multiobjetivo con potencial anticancerígeno, antileishmaniano y antibacteriano. | Ramos-Inza, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364304
- Síntesis de malonatos quirales por α-alquilación de 2,2-difeniletil tert-butil malonatos mediante catálisis de transferencia de fase enantioselectiva. | Guo, Z., et al. 2023. Front Chem. 11: 1205661. PMID: 37361022
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 5 g | sc-238496 | 5 g | $46.00 | |||
3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 25 g | sc-238496A | 25 g | $117.00 | |||
3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 100 g | sc-238496B | 100 g | $357.00 |