Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Benzothienyl-L-alanine (CAS 72120-71-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
L-3-Benzothienylalanine; H-3-L-Ala(3-benzothienyl)-OH
Número de CAS:
72120-71-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
221.3
Fórmula Molecular:
C11H11NO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Benzothienyl-L-alanine es un peptidomimético que inhibe eficazmente la traducción mitocondrial al unirse al ribosoma de manera similar a los aminoácidos naturales. Al unirse al grupo formilo en la posición 37 de las proteínas, bloquea la síntesis de proteínas cruciales necesarias para la funcionalidad mitocondrial. Los estudios han demostrado las propiedades de inhibición de la traducción de 3-Benzothienyl-L-alanine en cepas genéticamente modificadas de células de Escherichia coli, que también muestran una potencia comparable a la de los aminoácidos naturales. La síntesis de 3-Benzothienyl-L-alanine se puede lograr a través de la utilización de calorimetría de titulación y métodos de química sintética.


3-Benzothienyl-L-alanine (CAS 72120-71-9) Referencias

  1. Un par triptófano-ARNt sintetasa/ARNt para la mutagénesis de aminoácidos no naturales en E. coli.  |  Chatterjee, A., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 5106-9. PMID: 23554007
  2. Sondeo del triptófano del sitio activo de la tiorredoxina de Staphylococcus aureus con un análogo.  |  Englert, M., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 11061-7. PMID: 26582921
  3. Exploración del sitio activo de la deubiquitinasa USP30 con análogos no canónicos del triptófano.  |  Jiang, HK., et al. 2020. Biochemistry. 59: 2205-2209. PMID: 32484330
  4. La desemejanza estructural con respecto a sí mismo hace que el neoepítopo escape de la tolerancia inmunitaria.  |  Devlin, JR., et al. 2020. Nat Chem Biol. 16: 1269-1276. PMID: 32807968
  5. Ampliación del alcance de la traducción ortogonal con las pirrolisil-ARNt sintetasas dedicadas a los aminoácidos aromáticos.  |  Tseng, HW., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32992991
  6. Ingeniería de aminoacil-ARNt sintetasas para su uso en biología sintética.  |  Krahn, N., et al. 2020. Enzymes. 48: 351-395. PMID: 33837709
  7. Un Análogo No Canónico del Triptófano Revela un Enlace de Hidrógeno en el Sitio Activo que Controla la Reactividad del Ferrilo en una Hemo Peroxidasa.  |  Ortmayer, M., et al. 2021. JACS Au. 1: 913-918. PMID: 34337604
  8. Imágenes paralelas de las proteasas de la vía de la coagulación: proteína C activada, trombina y factor Xa en plasma humano.  |  Modrzycka, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 6813-6829. PMID: 35774156
  9. La parametrización de un único enlace H en la proteína carotenoide naranja mediante mutación atómica revela principios de diseño evolutivo de fotosistemas químicos complejos.  |  Moldenhauer, M., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1072606. PMID: 36776742

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Benzothienyl-L-alanine, 1 g

sc-288965
1 g
$220.00

3-Benzothienyl-L-alanine, 5 g

sc-288965A
5 g
$640.00