Date published: 2025-9-7

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3-Aminobutanoic acid (CAS 541-48-0)

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Nombres Alternativos:
(±)-3-Aminobutyric acid; DL-3-Aminobutyric acid
Solicitud:
3-Aminobutanoic acid es un bioquímico utilizado en la investigación proteómica
Número de CAS:
541-48-0
Peso Molecular:
103.12
Fórmula Molecular:
C4H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 3-aminobutanoico es un compuesto químico que se investiga en el campo de la bioquímica por su papel como bloque de construcción en la síntesis de moléculas complejas. En química orgánica, se utiliza como intermediario para la preparación de diversos compuestos bioactivos, agroquímicos y péptidos debido a su grupo funcional amino, que permite reacciones posteriores como la acilación y el acoplamiento. Los investigadores también exploran la incorporación del ácido 3-aminobutanoico en cadenas poliméricas para crear nuevos materiales poliméricos con posibles propiedades mecánicas mejoradas o biocompatibilidad. En estudios enzimológicos, sirve como sustrato o inhibidor de enzimas específicas de derivados de aminoácidos, contribuyendo así a comprender la especificidad y función de las enzimas. Además, el ácido 3-aminobutanoico se utiliza en la investigación de la química quiral para sintetizar compuestos ópticamente activos, dado su potencial para la síntesis asimétrica.


3-Aminobutanoic acid (CAS 541-48-0) Referencias

  1. Reacción de acoplamiento catalizada por CuI de beta-aminoácidos o ésteres con haluros de arilo a temperatura inferior a la empleada en la reacción de Ullmann normal. Síntesis sencilla de SB-214857.  |  Ma, D. and Xia, C. 2001. Org Lett. 3: 2583-6. PMID: 11483066
  2. Enantioseparación directa por cromatografía líquida de alta resolución de beta-aminoácidos apolares en una fase estacionaria quiral intercambiadora de aniones derivada de la quinina.  |  Péter, A. 2002. J Chromatogr A. 955: 141-50. PMID: 12061560
  3. Enantioseparación directa e indirecta de beta-aminoácidos por cromatografía líquida de alta resolución.  |  Péter, A., et al. 2004. J Chromatogr A. 1031: 171-8. PMID: 15058580
  4. Resolución cromatográfica líquida de beta-aminoácidos en CSPs basados en (3,3'-difenil-1,1'-binaftil)-20-crown-6 ópticamente activos.  |  Choi, HJ., et al. 2008. Anal Chim Acta. 619: 122-8. PMID: 18539184
  5. Estudios sobre complejos ternarios de Cu(II) en los que intervienen un fármaco aminopenicilina y ligandos que contienen imidazol.  |  Regupathy, S. and Nair, MS. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 75: 656-63. PMID: 20034849
  6. Síntesis de β-aminoácidos acíclicos N-sustituidos y su investigación como inhibidores de la captación de GABA.  |  Sitka, I., et al. 2013. Eur J Med Chem. 65: 487-99. PMID: 23770450
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  8. Caracterización bioquímica y conocimiento estructural de las enzimas de adenilación de β-aminoácidos alifáticos IdnL1 y CmiS6.  |  Cieślak, J., et al. 2017. Proteins. 85: 1238-1247. PMID: 28316096
  9. Conjunto de datos sobre la recogida de compuestos volátiles producidos por tres bacterias y la comprobación de su eficacia contra el patógeno Peronophythora litchii.  |  Zheng, L., et al. 2019. Data Brief. 25: 104345. PMID: 31485468
  10. Nuevos Análogos de la Sipanmicina Generados por Biosíntesis Combinatoria y Enfoques de Mutasíntesis Basados en la Flexibilidad del Sustrato de Enzimas Clave en la Vía Biosintética.  |  Malmierca, MG., et al. 2020. Appl Environ Microbiol. 86: PMID: 31732573
  11. El análisis metabolómico urinario revela el efecto antidiabético de la estaquiosa en ratas diabéticas de tipo 2 inducidas por dieta rica en grasas/estreptozotocina.  |  Liang, L., et al. 2020. Carbohydr Polym. 229: 115534. PMID: 31826396
  12. La investigación de la estructura-función de la 3-metilaspartato amoniacal liasa revela determinantes moleculares del sustrato para la reacción de desaminación.  |  Saez-Jimenez, V., et al. 2020. PLoS One. 15: e0233467. PMID: 32437404
  13. La suplementación combinada de humato sódico y glutamina redujo la incidencia de diarrea en terneros destetados mediante cambios en la microbiota intestinal y los metabolitos.  |  Wang, D., et al. 2021. J Anim Sci. 99: PMID: 34673954
  14. El Factor de Crecimiento Endotelial Vascular Puede Estar Implicado en los Cambios de Comportamiento de las Ratas Progenitoras Tras la Exposición a la Ceftriaxona Sódica durante el Embarazo.  |  Yang, X., et al. 2022. J Microbiol Biotechnol. 32: 699-708. PMID: 35484974

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Aminobutanoic acid, 5 g

sc-397494
5 g
$51.00

3-Aminobutanoic acid, 25 g

sc-397494A
25 g
$177.00