Date published: 2025-9-11

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3-Acetylacrylic acid (CAS 4743-82-2)

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Nombres Alternativos:
4-Oxopent-2-enoic acid
Número de CAS:
4743-82-2
Peso Molecular:
114.10
Fórmula Molecular:
C5H6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Acetylacrylic acid, también conocido como 3-AAA, es un compuesto innovador derivado de los procesos metabólicos de ciertas especies de plantas. Su origen natural y sus propiedades versátiles han llevado a su amplia utilización en los campos de la bioquímica y la fisiología. Esta sustancia encuentra aplicaciones en varios experimentos de laboratorio debido a sus características notables. 3-AAA es una herramienta crucial para estudiar el metabolismo y cuantificar la tasa de procesos metabólicos. Uno de los atributos clave del 3-AAA es su mecanismo de acción único, que contribuye a su amplia aplicabilidad en la investigación científica. Funciona como un inhibidor de la acetil-CoA carboxilasa, una enzima involucrada en la síntesis de ácidos grasos. Al inhibir esta enzima, 3-AAA reduce efectivamente la producción de ácidos grasos, lo que conduce a diversos efectos en el cuerpo. Además, 3-AAA actúa como un inhibidor de la 3-hidroxibutiril-CoA deshidrogenasa, una enzima involucrada en el metabolismo de ácidos grasos.


3-Acetylacrylic acid (CAS 4743-82-2) Referencias

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  2. Una peptidasa probable en los tumores carcinoides.  |  PEARSE, AG. and PEPLER, WJ. 1957. Nature. 179: 589. PMID: 13418741
  3. Polimerización de monómeros derivados de biomasa no alimentaria para obtener polímeros sostenibles.  |  Zhang, Y. and Chen, EY. 2014. Top Curr Chem. 353: 185-227. PMID: 24699900
  4. Química de oxidación en fase líquida en microrreactores de flujo continuo.  |  Gemoets, HP., et al. 2016. Chem Soc Rev. 45: 83-117. PMID: 26203551
  5. Estudio de los productos de descomposición de la norbixina durante el blanqueo con peróxido de hidrógeno y una peroxidasa mediante UPLC-UV y espectrometría de masas.  |  van Scheppingen, WB., et al. 2012. Food Chem. 132: 1354-1359. PMID: 29243622
  6. Una ruta electrocatalítica para la transformación de furfural derivado de biomasa en 5-hidroxi-2(5H)-furanona.  |  Wu, H., et al. 2019. Chem Sci. 10: 4692-4698. PMID: 31123580
  7. Poli(4-ketovalerolactona) a partir del ácido levulínico: Síntesis y degradación hidrolítica.  |  Xu, S., et al. 2020. Macromolecules. 53: 4952-4959. PMID: 33767514
  8. Degradación de compuestos similares a las dioxinas por microorganismos.  |  Wittich, RM. 1998. Appl Microbiol Biotechnol. 49: 489-99. PMID: 9650248

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Acetylacrylic acid, 1 g

sc-275950
1 g
$510.00