Date published: 2025-10-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
3-Acetyl-4-hydroxy-2-benzopyrone
Número de CAS:
2555-37-5
Peso Molecular:
204.18
Fórmula Molecular:
C11H8O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one es un compuesto natural prevalente en varias plantas como el jengibre, el orégano y la nuez moscada. Representa un elemento significativo de los aceites esenciales extraídos de estas plantas y también está presente en ciertos alimentos. 3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one, un compuesto fenólico, ha atraído considerable atención en la investigación debido a sus propiedades intrigantes. Sus propiedades han sido examinadas extensamente en entornos de laboratorio, con estudios in vitro que sugieren que puede exhibir comportamiento antiinflamatorio, antioxidante, antibacteriano, anticancerígeno y antifúngico. El mecanismo de acción preciso de 3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one sigue siendo poco claro. Sin embargo, se cree que podría funcionar mediante la inhibición de enzimas específicas relacionadas con la inflamación, el estrés oxidativo y el crecimiento de células cancerosas. Además, se especula que 3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one podría funcionar como un antioxidante al neutralizar los radicales libres y las especies reactivas de oxígeno.


3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one (CAS 2555-37-5) Referencias

  1. Polimorfismo en 3-acetil-4-hidroxi-2H-cromen-2-ona.  |  Ghouili, A., et al. 2015. Acta Crystallogr C Struct Chem. 71: 873-7. PMID: 26422214
  2. Pequeña sonda fluorescente basada en la afinidad para la NAD(P)H:quinona oxidorreductasa 1 (NQO1). Diseño, síntesis y evaluación farmacológica.  |  Bian, J., et al. 2017. Eur J Med Chem. 127: 828-839. PMID: 27829520
  3. Un Quimiosensor de Fluorescencia 'Turn-On' Eficaz Compuesto por Esencias de Cumarina y Rodamina para Al3+ y Hg2.  |  Acharyya, S., et al. 2017. J Fluoresc. 27: 2051-2057. PMID: 28823086
  4. Síntesis y Caracterización Espectral de Azinas Asimétricas que Contienen una Moiety de Cumarina: El Descubrimiento de Nuevos Agentes Antimicrobianos y Antioxidantes.  |  Ristić, MN., et al. 2019. Chem Biodivers. 16: e1800486. PMID: 30359472
  5. Perspectivas de los compuestos de coordinación metálica basados en chalconas medicinales privilegiadas para aplicaciones biomédicas.  |  Mahapatra, DK., et al. 2019. Eur J Med Chem. 174: 142-158. PMID: 31035237
  6. Síntesis, estudio computacional y citotoxicidad de iminas/enaminas derivadas de la 4-hidroxicumarina.  |  Vaseghi, S., et al. 2021. Mol Divers. 25: 1011-1024. PMID: 32323127
  7. Avances recientes en la investigación antileishmania: Estrategias sintéticas y relaciones de actividad estructural.  |  Gupta, O., et al. 2021. Eur J Med Chem. 223: 113606. PMID: 34171661
  8. Detección electroquímica de deshidroacetato sódico en fresas en conserva basada en la electropolimerización in situ de pirrol en electrodos de pasta de carbono modificados.  |  Abdallah, AB., et al. 2023. Food Chem. 401: 134058. PMID: 36095998
  9. Luminiscencia circularmente polarizada de nuevos complejos heterolepticos de Eu(III) y Tb(III).  |  Ruggieri, S., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 8812-8822. PMID: 37262334

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one, 500 mg

sc-288892
500 mg
$200.00