Estructura molecular de 3,5,N,N-Tetramethylaniline, Número CAS: 4913-13-7
3,5,N,N-Tetramethylaniline (CAS 4913-13-7)
Nombres Alternativos:
5-(Dimethylamino)-m-xylene; N,N-Dimethyl-sym.-xylidene
Solicitud:
3,5,N,N-Tetramethylaniline es una anilina derivitizada
Número de CAS:
4913-13-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
149.23
Fórmula Molecular:
(CH3)2C6H3N(CH3)2
Información suplementaria:
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3,5,N,N-Tetramethylaniline es un derivado de la anilina, que funciona como un catalizador en la formación de glycol methacrylate, un medio de inclusión. Estudios indican que la 3,5,N,N-Tetramethylaniline puede actuar como un apagador, uniendo rápidamente a la 1,8-Dihidroxiantraquinona (DHAQ) (sc-223124). Las anilinas son aminas aromáticas, que son útiles en una amplia variedad de reacciones como oxidaciones en azobenzenos, sustituciones electrofílicas y reacciones ácido-base. Como resultado del grupo amino, este compuesto orgánico funciona como una base débil, que puede reaccionar con ácidos carboxílicos, formando amidas.
3,5,N,N-Tetramethylaniline (CAS 4913-13-7) Referencias
- Generalización de los diagramas de partición iónica a compuestos lipofílicos y a sistemas bifásicos con relaciones de volumen de fase variables. | Gobry, V., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 10684-90. PMID: 11674000
- La reactividad de aminas aromáticas con triplete de 1,8-dihydroxyanthraquinone: un láser flash fotólisis de estudio. | Pan, Y., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 66: 63-7. PMID: 16815083
- Acumulación de Biomateriales Específicos de Metal en el Hueso y la Médula Ósea Humanos Periimplantados. | Schoon, J., et al. 2020. Adv Sci (Weinh). 7: 2000412. PMID: 33101844
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,5,N,N-Tetramethylaniline, 25 g | sc-252066 | 25 g | $103.00 |