3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5)
ENLACES RÁPIDOS
3,5-Dinitrosalicylaldehyde (DNSA) es un reactivo altamente versátil y ampliamente utilizado en laboratorios de química orgánica y bioquímica. Este compuesto existe en forma de sólidos cristalinos de color amarillo a rojo anaranjado y muestra una excelente solubilidad en agua, alcoholes y varios solventes orgánicos. La amplia utilización de 3,5-Dinitrosalicylaldehyde en la investigación científica se atribuye a su amplia reactividad con diversas moléculas. Sirve como un valioso agente de etiquetado para proteínas, carbohidratos y lípidos. Además, 3,5-Dinitrosalicylaldehyde se utiliza para detectar y cuantificar la concentración de moléculas específicas, como glucosa y colesterol, en muestras biológicas. Además, este compuesto facilita la identificación de ciertas enzimas, incluyendo proteasas y glicosidasas, en muestras biológicas. La reactividad de 3,5-Dinitrosalicylaldehyde surge de un proceso conocido como formación de bases de Schiff. Esto implica la reacción entre un grupo carbonilo en la molécula de 3,5-Dinitrosalicylaldehyde y un grupo amino primario en la molécula objetivo. A través de esta reacción, se forma un enlace covalente entre las dos moléculas, lo que permite que 3,5-Dinitrosalicylaldehyde sirva como una etiqueta confiable para la molécula objetivo.
3,5-Dinitrosalicylaldehyde (CAS 2460-59-5) Referencias
- Preparación de sustratos de proteinasas generales utilizando 3,5-dinitrosalicilaldehído. | Gallegos, NG., et al. 1996. J Biochem Biophys Methods. 33: 31-41. PMID: 8905466
- Enantioselective epoxidation of styrene derivatives using iodosyl benzene as oxidant. II | R.I Kureshy, N.H Khan, S.H.R Abdi, S.T Patel, P Iyer. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 150: 175-183.
- Síntesis, estudios fisicoquímicos y epoxidación enantioselectiva dependiente de disolvente de 1,2-dihidronaftaleno catalizada por complejos de base Schiff de rutenio(II) quirales. I | R.I Kureshy, N.H Khan, S.H.R Abdi, S.T Patel, P Iyer. 1999. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 150: 163-173.
- Resolución Cinética Dinámica de Ésteres de α-Aminoácidos en Presencia de Aldehídos | Daniel A. Schichl, Stephan Enthaler, Wolfgang Holla, Thomas Riermeier, Udo Kragl, Matthias Beller. 2008. European Journal of Organic Chemistry. 2008: 3506-3512.
- Actividad catalítica de complejos de base de Schiff de cobalto(III) inmovilizados en terpolímeros de metacrilato de glicidilo en la adición de ácidos carboxílicos a epóxidos terminales | Agnieszka Bukowska, Wiktor Bukowski, Jarosław Noworól. 2010. 117: 655-663.
- Arquitecturas supramoleculares basadas en hidrazonas de fluoresceína, reconocimiento molecular, funcionamiento lógico secuencial e imagen celular | Kamini Tripathi a, Abhishek Rai a, Amarish Kumar Yadav b, Saripella Srikrishna b, Niraj Kumari *a and Lallan Mishra *a. 2017. RSC Adv. 7: 2264-2272.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,5-Dinitrosalicylaldehyde, 1 g | sc-226318 | 1 g | $56.00 |