Date published: 2025-9-14

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3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole (CAS 10557-85-4)

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Nombres Alternativos:
3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole
Número de CAS:
10557-85-4
Peso Molecular:
223.01
Fórmula Molecular:
C5H6INO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole se ha utilizado en la preparación de compuestos heterocíclicos y ha sido objeto de investigación para aplicaciones en los ámbitos de la bioquímica y la biología molecular. Además, ha estado involucrado en la síntesis de varios polímeros y polisacáridos. El mecanismo preciso de acción de 3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole aún no está completamente elucidado; sin embargo, se especula que este compuesto funciona como un inhibidor de enzimas específicas, como la ciclooxigenasa-2 (COX-2), y también modula la actividad de ciertos receptores, como el receptor de serotonina.


3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole (CAS 10557-85-4) Referencias

  1. AVANCES RECIENTES EN LA QUÍMICA DE LOS ISOXAZOLES.  |  KOCHETKOV, NK. and SOKOLOV, SD. 1963. Adv Heterocycl Chem. 18: 365-422. PMID: 14279528
  2. Control del Catalizador en la Alquenilación C-H Posicionalmente Selectiva de Isoxazoles y Ensamblaje de Pirroles Trisustituidos Mediada por Rutenio.  |  Kumar, P. and Kapur, M. 2019. Org Lett. 21: 2134-2138. PMID: 30860851
  3. Ionización disociativa de 3,5-dimetil-4-haloisoxazoles  |  K. K. Zhigulev, R. A. Khmel'nitskii & S. D. Sokolov. 1971. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 7: 687–690.
  4. Momentos dipolares de algunos derivados de isoxazol  |  I. B. Mazheika, I. S. Yankovska, S. D. Sokolov & I. M. Yudintseva. 1972. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 8: 419–421.
  5. Una cómoda síntesis de 3-etoxi-5-metilisoxazoles 4-sustituidos mediante reacciones de acoplamiento catalizadas por paladio  |  Hasse Kromann, Frank A Sløk, Tommy N Johansen, Povl Krogsgaard-Larsen. 2001. Tetrahedron. 57: 2195-2201.
  6. Una nueva síntesis suave en un solo paso de heterociclos yodados como precursores adecuados para complejos de carbenos N-heterocíclicos  |  Manuel Iglesias a, Oliver Schuster b †, Martin Albrecht a. 2010. Tetrahedron Letters. 51: 5423-5425.
  7. Fotocromismo de nuevos diariletenos isoméricos asimétricos con un grupo piridina  |  Gang Liu, Ming Liu, Shouzhi Pu, Congbin Fan, Shiqiang Cui. 2012. Tetrahedron. 68: 2267-2275.
  8. Funcionalización de isoxazoles mediada por metales de transición: Una revisión  |  Dr. Suchithra Madhavan, Santosh Kumar Keshri, Prof. Manmohan Kapur. 2021. 10: 3127-3165.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole, 1 g

sc-266971
1 g
$20.00

3,5-Dimethyl-4-iodoisoxazole, 5 g

sc-266971A
5 g
$51.00