3,5-Dihydroxyacetophenone (CAS 51863-60-6)
ENLACES RÁPIDOS
La 3,5-Dihidroxiacetofenona es un compuesto que funciona como agente quelante en diversas aplicaciones experimentales. Su mecanismo de acción implica la formación de complejos estables con iones metálicos, en particular hierro y cobre, mediante la donación de pares de electrones de sus grupos hidroxilo. Este proceso de quelación secuestra eficazmente los iones metálicos, impidiéndoles participar en reacciones oxidativas que pueden provocar daños celulares. La 3,5-Dihidroxiacetofenona puede presentar propiedades antioxidantes al eliminar los radicales libres e inhibir la producción de especies reactivas del oxígeno. La capacidad de la 3,5-dihidroxiacetofenona para quelar iones metálicos y neutralizar radicales libres puede ser útil para estudiar el estrés oxidativo y la homeostasis de iones metálicos en sistemas biológicos. Sus interacciones moleculares a nivel celular contribuyen a comprender mejor el papel de los iones metálicos y los procesos oxidativos en diversos procesos biológicos.
3,5-Dihydroxyacetophenone (CAS 51863-60-6) Referencias
- Síntesis de 2,3-dihidro-3-hidroxi-2-hidroxilalquilbenzofuranos a partir de epoxi aldehídos. Síntesis en un solo paso de brosimacutina G, vaginidiol, vaginol, esmirindiol, xantoarnol y avicenol A. Síntesis biomimética de angelicina y psoraleno. | Zou, Y., et al. 2005. J Org Chem. 70: 1761-70. PMID: 15730299
- Síntesis eficaz de estilbenos polifenólicos naturales: resveratrol, piceatannol y oxiresveratrol. | Sun, HY., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 1492-6. PMID: 21048342
- Síntesis asistida por ultrasonidos y microondas de derivados de dihidroxiacetofenona con o sin esqueleto de 1,2-diazina. | Zbancioc, G., et al. 2014. Ultrason Sonochem. 21: 802-11. PMID: 24139876
- Síntesis de piceatannol, un análogo oxigenado del resveratrol. | Tashiro, T., et al. 2016. Nat Prod Commun. 11: 997-1000. PMID: 30452181
- Síntesis total del dímero activo de resveratrol dehidro-δ-viniferina. | Teng, BH., et al. 2020. J Asian Nat Prod Res. 22: 947-955. PMID: 32567953
- Exploración y aplicación de la promiscuidad de sustrato de una C-glicosiltransferasa en la síntesis quimioenzimática de C-glicosidos bioactivos. | Xie, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 5162. PMID: 33056984
- Avances recientes en la síntesis, bioactividad y farmacocinética del pterostilbeno, un importante análogo del resveratrol. | Liu, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33171952
- Café de cacahuete: Mejora de las características nutricionales, fisicoquímicas y sensoriales del café elaborado con extractos de cacahuete convencionales y de alto contenido oleico. | Lee, J., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 33202627
- Oxyresveratrol: Fuentes, producción, actividades biológicas, farmacocinética y sistemas de administración. | Likhitwitayawuid, K. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299485
- Componentes Volátiles y Actividad Antibacteriana Preliminar del Tamarillo (Solanum betaceum Cav.). | Diep, TT., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34574322
- Inhibición de la Exportación Nuclear Mediada por XPO-1 a través del Carácter Michael-Aceptor de las Chalconas. | Gargantilla, M., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34832913
- Caracterización de compuestos aromáticos clave y relación entre compuestos aromáticos y atributos sensoriales en diferentes tipos de aroma de té Fu brick. | Xuexue, Z., et al. 2022. Food Chem X. 13: 100248. PMID: 35499020
- Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Biscarbamatos como Potenciales Inhibidores Selectivos de la Butirilcolinesterasa para el Tratamiento de la Enfermedad de Alzheimer. | Matošević, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297332
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,5-Dihydroxyacetophenone, 10 g | sc-276519 | 10 g | $110.00 |