Date published: 2025-10-27

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3,5-Di-O-caffeoylquinic acid (CAS 2450-53-5)

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Nombres Alternativos:
Isochlorogenic acid
Solicitud:
3,5-Di-O-caffeoylquinic acid es un antioxidante que ha demostrado tener actividad antiproliferativa
Número de CAS:
2450-53-5
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
516.5
Fórmula Molecular:
C25H24O12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 3,5-Di-O-caffeoylquínico, un derivado del ácido dicaffeoylquínico, desempeña un papel importante en el ámbito de la química de productos naturales y la investigación basada en plantas. Este compuesto, caracterizado por la esterificación del ácido quínico con dos moléculas de ácido cafeico en las posiciones 3 y 5, destaca por su implicación en los mecanismos de defensa de las plantas y en las respuestas al estrés. En los estudios científicos, se emplea con frecuencia para investigar sus propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y de protección frente a los rayos UV a nivel celular, centrándose en su capacidad para eliminar los radicales libres y modular las vías de señalización relacionadas con el estrés oxidativo y la inflamación.


3,5-Di-O-caffeoylquinic acid (CAS 2450-53-5) Referencias

  1. Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina a partir de Cuscuta japonica Choisy.  |  Oh, H., et al. 2002. J Ethnopharmacol. 83: 105-8. PMID: 12413714
  2. Efectos antioxidantes in vitro y actividades inhibidoras de la tirosinasa de siete derivados hidroxicinamoílicos en granos de café verde.  |  Iwai, K., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 4893-8. PMID: 15264931
  3. Cambios en los derivados del ácido cafeico en la batata (Ipomoea batatas L.) durante la cocción y el procesado.  |  Takenaka, M., et al. 2006. Biosci Biotechnol Biochem. 70: 172-7. PMID: 16428835
  4. Efecto neuroprotector del ácido 3,5-di-O-cafeilquínico en células SH-SY5Y y ratones 8 propensos a la senescencia acelerada a través de la regulación al alza de la fosfoglicerato quinasa-1.  |  Han, J., et al. 2010. Neuroscience. 169: 1039-45. PMID: 20570715
  5. Relación estructura-actividad de los ácidos cafeoilquínicos en la actividad aceleradora de la producción de ATP.  |  Miyamae, Y., et al. 2011. Chem Pharm Bull (Tokyo). 59: 502-7. PMID: 21467684
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  8. La Gymnaster koraiensis y sus componentes principales, el ácido 3,5-di-O-caffeoylquínico y la gymnasterkoreayne B, reducen el daño oxidativo inducido por el hidroperóxido de terc-butilo o el paracetamol en las células HepG2.  |  Jho, EH., et al. 2013. BMB Rep. 46: 513-8. PMID: 24148773
  9. Estudios de RMN de la Hetero-Asociación de la Cafeína con Isómeros de Ácido di-O-Cafeoilquínico en Solución Acuosa.  |  D'Amelio, N., et al. 2015. Food Biophys. 10: 235-243. PMID: 26213521
  10. Los jasmonatos promueven una mayor producción del derivado bioactivo del ácido cafeoilquínico en las raíces pilosas de Eclipta prostrata (L.) L.  |  Maciel, G., et al. 2022. Plant Cell Tissue Organ Cult. 149: 363-369. PMID: 34840370
  11. El extracto de Petasites japonicus ejerce efectos antipalúdicos inhibiendo la activación plaquetaria.  |  Yun, HS., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154167. PMID: 35598522
  12. Estudios biosintéticos mediante experimentos de alimentación en raíces pilosas de Eclipta prostrata (L.) L.  |  Lopes, AA., et al. 2022. Plant Cell Tissue Organ Cult. 151: 215-219. PMID: 35875188

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,5-Di-O-caffeoylquinic acid, 1 mg

sc-202418
1 mg
$153.00