3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (CAS 36727-29-4)
ENLACES RÁPIDOS
El cloruro de 3,5,5-trimetilhexanoilo es un compuesto químico que funciona como agente acilante en síntesis orgánica. Su mecanismo de acción implica la acilación de varios nucleófilos, como alcoholes, aminas y tioles, para formar ésteres, amidas y tioésteres, respectivamente. Este compuesto se utiliza en la modificación de moléculas orgánicas para introducir el grupo 3,5,5-trimetilhexanoil, que puede alterar las propiedades fisicoquímicas de los compuestos diana. En el contexto experimental, el cloruro de 3,5,5-trimetilhexanoilo sirve como reactivo para la síntesis de diversos compuestos orgánicos, permitiendo la introducción de grupos funcionales específicos y la generación de nuevas entidades químicas. Su modo de acción implica la activación del grupo carbonilo, facilitando la formación de enlaces covalentes con sustratos nucleófilos. Este producto químico desempeña un papel en el desarrollo de nuevos materiales y compuestos para diversas aplicaciones de investigación, contribuyendo al avance de la química orgánica y campos afines.
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride (CAS 36727-29-4) Referencias
- El compuesto lipofílico de hierro TMH-ferroceno [(3,5,5-trimetilhexanoil)ferroceno] aumenta las concentraciones de hierro, la L-ferritina neuronal y la hemo oxigenasa en cerebros de ratones BALB/c. | Malecki, EA., et al. 2002. Biol Trace Elem Res. 86: 73-84. PMID: 12002662
- Sobrecarga de hierro de la médula ósea por trimetilhexanoil-ferroceno en ratas. | Braumann, A., et al. 1992. Acta Anat (Basel). 144: 285-95. PMID: 1414192
- Sobrecarga hepática de hierro por trimetilhexanoilferroceno en ratas. | Düllmann, J., et al. 1992. Acta Anat (Basel). 143: 96-108. PMID: 1598822
- Estudio calorimétrico de la síntesis de ésteres peroxicarboxílicos. | Fritzsche, L. and Knorr, A. 2009. J Hazard Mater. 163: 1403-7. PMID: 18722058
- Síntesis, comportamiento de agregación y actividad interfacial de tensioactivos gemínicos de alquilbencenosulfonato ramificado. | Zhang, Q., et al. 2011. J Colloid Interface Sci. 362: 406-14. PMID: 21764066
- Efectos mejoradores de los derivados amídicos de los 1,3,4-tiadiazoles sobre la disfunción cognitiva inducida por la escopolamina. | Kulshreshtha, A. and Piplani, P. 2016. Eur J Med Chem. 122: 557-573. PMID: 27448914
- El hierro lipofílico dietético acelera la carga regional de hierro cerebral en ratones C57BL6. | Peters, DG., et al. 2018. Brain Struct Funct. 223: 1519-1536. PMID: 29168009
- El hierro lipofílico dietético altera la amiloidogénesis y la morfología microglial en ratones knock-in APP con enfermedad de Alzheimer. | Peters, DG., et al. 2018. Metallomics. 10: 426-443. PMID: 29424844
- Ajuste de la adsorción de agua, estabilidad y fase en análogos de Fe-MIL-101 y Fe-MIL-88 con funcionalización amida. | Kuznicki, A., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 8312-8315. PMID: 34319317
- Metabolismo del hierro del (3,5,5-trimetilhexanoil)ferroceno en ratas. Un modelo dietético para la sobrecarga grave de hierro. | Nielsen, P. and Heinrich, HC. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 385-91. PMID: 8435091
- Acoplamiento tiol-eno: Una herramienta eficaz para la síntesis de nuevas aminas alifáticas de base biológica para el curado epoxi | Cornille, A., Froidevaux, V., Negrell, C., Caillol, S., & Boutevin, B. 2014. Polymer. 55(22): 5561-5570.
- Estudio de la aminólisis de carbonatos cíclicos a temperatura ambiente: efecto de las estructuras de carbonatos cíclicos y de los disolventes en la síntesis de polihidroxiuretanos | Cornille, A., Blain, M., Auvergne, R., Andrioletti, B., Boutevin, B., & Caillol, S. 2017. Polymer Chemistry. 8(3): 592-604.
- Producción continua de cloruro de 3, 5, 5-trimetilhexanoilo y simulaciones CFD del flujo monofásico en un reactor de flujo avanzado | Wang, N., Jin, Y., Huang, T., Zhou, J., Zhang, Y., & Li, N. 2022. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers. 138: 104465.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride, 10 g | sc-232149 | 10 g | $29.00 | |||
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride, 50 g | sc-232149A | 50 g | $143.00 | |||
3,5,5-Trimethylhexanoyl chloride, 100 g | sc-232149B | 100 g | $265.00 |