

ENLACES RÁPIDOS
El Z-FA-FMK es un inhibidor irreversible de las cisteína proteasas, como la catepsina B, L y S, que no requieren un residuo Asp P1. El compuesto también ha inhibido la papaína y la cruzana. El Z-FA-FMK puede actuar inhibiendo selectivamente las caspasas efectoras 2, 3, 6 y 7, sin afectar a las caspasas iniciadoras 8 y 10, mostrando una toxicidad mínima para las células normales de mamíferos in vitro. Debido a la especificidad de caspasas efectoras del Z-FA-FMK, se ha registrado que el compuesto inhibe algunas formas de apoptosis mediada por caspasas. Se ha observado que el compuesto es eficaz en la inactivación dependiente del tiempo de las isozimas de la catepsina B de varios tejidos. Los estudios demuestran que la actividad similar a la catepsina B desempeña un papel en la cascada de destrucción proteolítica del cartílago. Z-FA-FMK es un inhibidor de la catepsina H.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine, 500 mg | sc-313622 | 500 mg | $248.00 |