![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_b_229605.jpg)
![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_t_229605.jpg "Estructura molecular de (3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid")
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
ENLACES RÁPIDOS
El IBMX es uno de los inhibidores más potentes e inespecíficos de las PDE (fosfodiesterasas) de nucleótidos cíclicos, con valores IC50 documentados para las PDE1, 2, 3, 4 y 5. Está documentado que eleva los niveles intracelulares de AMP cíclico. En neuronas sensoriales de rata, la adición de IBMX provocó la liberación de Ca2+ de los almacenes internos sensibles a la rianodina cafeína, aumentando los niveles internos de Ca2+ e induciendo una respuesta bifásica de la corriente de membrana. Mediante la inhibición de la PDE, el IBMX también ha inhibido el TNFalfa. En células de cáncer de mama, el IBMX también ha inducido p21 y p27 a través de una vía independiente de la PKA. Aunque es un inhibidor inespecífico de la PDE, el IBMX no muestra inhibición de la PDE8B. En células epiteliales neuroendocrinas, se ha observado que el IBMX inhibe la liberación de 5-HT mediada por adrenoceptores alfa con una IC50 = 1,3muM.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |