Estructura molecular de 3,4,5,3',4',5'-Hexabromobiphenyl, Número CAS: 60044-26-0
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl (CAS 60044-26-0)
Nombres Alternativos:
3,3′,4,4′,5,5′-Hexabromobiphenyl; 3,3′,4,4′,5,5′-Hexabromo-1,1′-Biphenyl; PBB 169
Número de CAS:
60044-26-0
Peso Molecular:
627.58
Fórmula Molecular:
C12H4Br6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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3,3',4,4',5,5'-Hexabromobiphenyl, es un tipo de retardante de llama bromado que desempeña un papel crucial en la fabricación de polímeros y textiles. Estudios han revelado que este compuesto puede impedir la síntesis de uridina en células de mamíferos. Esta inhibición puede surgir de su capacidad para formar un complejo con la enzima uridina fosforilasa, o podría ser una consecuencia indirecta de su impacto en el metabolismo energético celular.
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl (CAS 60044-26-0) Referencias
- Congéneres de bifenilos policlorados y polibromados y niveles de retinoides en tejidos de rata: relaciones estructura-actividad. | Chen, LC., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 114: 47-55. PMID: 1316647
- Aumento del recambio de tiroxina tras la inyección de 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo y ausencia de efecto sobre la producción periférica de triyodotironina. | Spear, PA., et al. 1990. Can J Physiol Pharmacol. 68: 1079-84. PMID: 2167764
- El 2,4,5,3',4',5'-hexabromobifenilo es a la vez un 3-metilcolantreno y un inductor de tipo fenobarbital de las enzimas microsomales metabolizadoras de fármacos. | Dannan, GA., et al. 1978. Biochem Biophys Res Commun. 85: 450-8. PMID: 217380
- La inducción del metabolismo de la alcoxiresorufina: un indicador potencial de contaminación ambiental. | Lubet, RA., et al. 1990. Arch Environ Contam Toxicol. 19: 157-63. PMID: 2322016
- Metabolismo de la vitamina A en ratas tratadas crónicamente con 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo. | Jensen, RK., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 926: 310-20. PMID: 2825801
- Aumento del metabolismo del ácido retinoico tras la inyección de 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo. | Spear, PA., et al. 1988. Can J Physiol Pharmacol. 66: 1181-6. PMID: 2851384
- Estudio secuencial sobre los efectos sinérgicos del 2,2',4,4',5,5'-hexabromobifenilo y el 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo en la promoción de tumores hepáticos. | Jensen, RK. and Sleight, SD. 1986. Carcinogenesis. 7: 1771-4. PMID: 2875811
- Inducción por bifenilos clorados de la actividad de la aril hidrocarburo hidroxilasa: estudio de la relación estructura-actividad. | Poland, A. and Glover, E. 1977. Mol Pharmacol. 13: 924-38. PMID: 408602
- Inducción de enzimas microsomales hepáticas y estudios de toxicidad con 2,4,5,3',4'-pentabromobifenilo. | Dannan, GA., et al. 1982. Toxicol Appl Pharmacol. 64: 187-203. PMID: 6289491
- Capacidad promotora de tumores hepáticos del 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo: interrelación entre toxicidad, inducción de enzimas microsomales hepáticas metabolizadoras de fármacos y capacidad promotora de tumores. | Jensen, RK., et al. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 71: 163-76. PMID: 6314605
- Efectos del ayuno y del 3,3',4,4',5,5'-hexabromobifenilo sobre el transporte plasmático de tiroxina y retinol: el ayuno invierte la elevación del retinol. | Spear, PA., et al. 1994. J Toxicol Environ Health. 42: 173-83. PMID: 8207753
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3,4,5,3′,4′,5′-Hexabromobiphenyl, 25 mg | sc-489616 | 25 mg | $5616.00 |