![3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-3-trifluoromethyl-benzyloxybenzoic-acid-structure_22_83_b_228345.jpg)
![Estructura molecular de 3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid 3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-3-trifluoromethyl-benzyloxybenzoic-acid-structure_22_83_t_228345.jpg)
ENLACES RÁPIDOS
La prostaglandina I2 sódica (PGI2) se sintetiza principalmente en las células endoteliales macrovasculares. Puede actuar para inducir la vasodilatación e inhibir la agregación plaquetaria, así como demostrar actividad fibrinolítica y citoprotectora. La unión de la prostaglandina I2 al receptor IP1 acoplado a la proteína G (receptor PGI2) es responsable de la inhibición de la agregación plaquetaria y de la actividad vasodilatadora. Además, la prostaglandina I2 sódica aumenta considerablemente las concentraciones de AMPc. La Prostaglandina I2 sódica es 30 veces más activa que la PGE1(sc-201223), y 10 veces más activa que la PGD2(sc-201221) sin embargo, es un eicosanoide relativamente inestable, con una vida media de unos 2 minutos en condiciones fisiológicas. Se han desarrollado análogos como el Iloprost (sc-205349) con una estabilidad superior y una potencia similar para los receptores IP.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-{[3-(Trifluoromethyl)benzyl]oxy}benzoic acid, 500 mg | sc-312192 | 500 mg | $180.00 |