Date published: 2025-9-12

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3,3-Diphenylpropylamine (CAS 5586-73-2)

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Número de CAS:
5586-73-2
Peso Molecular:
211.30
Fórmula Molecular:
C15H17N
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 3,3-Difenilpropilamina funciona como intermediario químico. Actúa como componente básico en la síntesis de diversos compuestos orgánicos, contribuyendo a la creación de nuevos materiales y sustancias. A nivel molecular, la 3,3-Difenilpropilamina participa en reacciones que conducen a la formación de estructuras complejas, permitiendo la producción de nuevos compuestos con aplicaciones potenciales en diversos campos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones químicas como reactante o reactivo, facilitando la transformación de moléculas precursoras en productos más complejos. La 3,3-Difenilpropilamina desempeña un papel en el desarrollo de nuevas entidades químicas y materiales, contribuyendo al avance del conocimiento científico y a la innovación en diversas industrias.


3,3-Diphenylpropylamine (CAS 5586-73-2) Referencias

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  3. Un nuevo bloqueador del canal abierto del receptor de N-metil-D-aspartato con actividad neuroprotectora in vivo.  |  Planells-Cases, R., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 302: 163-73. PMID: 12065713
  4. Análisis quiral de d- y l-modafinilo en suero humano: aplicación a estudios farmacocinéticos humanos.  |  Donovan, JL., et al. 2003. Ther Drug Monit. 25: 197-202. PMID: 12657914
  5. La 3-cloro,4-metoxifendilina es un potente potenciador del receptor GABA(B) en rodajas neocorticales de rata.  |  Ong, J., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 507: 35-42. PMID: 15659292
  6. Identificación a partir de una biblioteca de peptoides de barrido posicional de compuestos activos in vivo que neutralizan las endotoxinas bacterianas.  |  Mora, P., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1265-8. PMID: 15715495
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  8. Nuevos ligandos del receptor cannabinoide CB1 con impedimentos estéricos.  |  Urbani, P., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7510-5. PMID: 18579386
  9. Identificación y caracterización de metabolitos urinarios de prenilamina mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem.  |  Beuck, S., et al. 2012. Drug Test Anal. 4: 701-16. PMID: 22786790
  10. Nanocristales de perovskita químicamente direccionables para aplicaciones emisoras de luz.  |  Sun, H., et al. 2017. Adv Mater. 29: PMID: 28692786
  11. Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de Derivados 1-Bencilamino-2-hidroxialquil como Nuevos Agentes Multifuncionales Potenciales Modificadores de la Enfermedad de Alzheimer.  |  Panek, D., et al. 2018. ACS Chem Neurosci. 9: 1074-1094. PMID: 29345897

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,3-Diphenylpropylamine, 1 g

sc-231945A
1 g
$41.00

3,3-Diphenylpropylamine, 5 g

sc-231945B
5 g
$53.00

3,3-Diphenylpropylamine, 25 g

sc-231945
25 g
$122.00

3,3-Diphenylpropylamine, 100 g

sc-231945C
100 g
$357.00