Date published: 2025-12-25

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3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2)

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Nombres Alternativos:
Neohexene
Número de CAS:
558-37-2
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
84.16
Fórmula Molecular:
C6H12
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3,3-Dimethyl-1-butene, comúnmente conocido como DMB, es un hidrocarburo alifático compuesto únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. La apariencia del DMB es la de un líquido incoloro, que emana un suave olor a gasolina, y exhibe insolubilidad en agua. Debido a su versatilidad, es comúnmente usado como disolvente e intermediario en la producción de varios productos químicos. Además, sirve como aditivo de combustible para formulaciones específicas de gasolina. Dentro del ámbito de la investigación científica, DMB desempeña un papel crucial. Juega un papel esencial en el estudio de reacciones químicas, funcionando como catalizador en la producción de polímeros y sirviendo como material de partida para la síntesis de otros productos químicos. El mecanismo exacto de acción del DMB sigue siendo objeto de exploración continua. Sin embargo, está bien establecido que al ser un hidrocarburo alifático, consiste únicamente en átomos de carbono e hidrógeno. Se cree que sus interacciones con otras moléculas ocurren a través de enlaces de hidrógeno y fuerzas de Van der Waals. Estas interacciones forman complejos estables, lo que permite su valiosa aplicación en una amplia gama de escenarios de investigación científica.


3,3-Dimethyl-1-butene (CAS 558-37-2) Referencias

  1. Copolimerización de etileno con 3,3-dimetil-1-buteno con impedimento estérico utilizando un catalizador de pd-diimina con cambio de cadena.  |  Xiang, P. and Ye, Z. 2010. Macromol Rapid Commun. 31: 1083-9. PMID: 21590859
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  3. La mutación Asp305Gly mejoró la actividad y la estabilidad de la estireno monooxigenasa para la producción eficiente de epóxido en Pseudomonas putida KT2440.  |  Tan, C., et al. 2019. Microb Cell Fact. 18: 12. PMID: 30678678
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  6. Inserción de alquenos con hidruro de magnesio e hidrosilación catalítica.  |  Garcia, L., et al. 2019. Chem Sci. 10: 8108-8118. PMID: 31814958
  7. Componentes químicos implicados en las lesiones pulmonares asociadas al uso de cigarrillos electrónicos o productos de vapeo (EVALI).  |  Muthumalage, T., et al. 2020. Toxics. 8: PMID: 32260052
  8. Efectos de Proximidad del Grupo Metilo en las Interacciones Estéricas del Ligando y en la Estabilidad Coloidal de las Nanopartículas de Paladio.  |  Tieu, P., et al. 2020. Front Chem. 8: 599. PMID: 32754577
  9. Elucidación de las diferencias en la oxidación de los biocombustibles α- y β- diisobutileno de alto rendimiento mediante espectrometría de masas por fotoionización de sincrotrón.  |  Terracciano, AC., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21776. PMID: 33311537
  10. El radical formiloxilo: electrofilicidad, activación del enlace C-H y selectividad anti-Markovnikov en la oxidación de alquenos alifáticos.  |  Somekh, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 11584-11591. PMID: 34094405
  11. Complejos dicoordinados de Au(I)-Etileno como catalizadores de hidroaminación.  |  Navarro, M., et al. 2022. ACS Catal. 12: 4227-4241. PMID: 35391904
  12. C3-Alquilación de derivados del furfural mediante catálisis homogénea de flujo continuo.  |  Kinkutu, GK., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 582-592. PMID: 37180458
  13. Estrategias sintéticas para acceder a los silaciclos.  |  Chen, F., et al. 2023. Front Chem. 11: 1200494. PMID: 37398981

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,3-Dimethyl-1-butene, 50 ml

sc-238632
50 ml
$22.00