Date published: 2025-11-1

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,3-Dimethyl-1,2-butanediol (CAS 59562-82-2)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Número de CAS:
59562-82-2
Peso Molecular:
118.17
Fórmula Molecular:
C6H14O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3,3-dimetil-1,2-butanodiol es un compuesto que funciona como disolvente y reactivo en diversas reacciones químicas. Actúa como agente reductor en la síntesis de compuestos orgánicos, especialmente en la formación de ésteres y éteres. El 3,3-Dimetil-1,2-Butanodiol participa en la formación de moléculas complejas donando átomos de hidrógeno a otros reactivos, facilitando la conversión de grupos funcionales y la modificación de estructuras moleculares. Su mecanismo de acción implica la transferencia de átomos de hidrógeno a sitios específicos dentro de las moléculas reactivas, lo que conduce a la formación de nuevos enlaces químicos y a la alteración de las configuraciones moleculares. El papel del 3,3-Dimetil-1,2-Butanodiol en las reacciones químicas es permitir la síntesis de diversos compuestos orgánicos promoviendo la modificación de grupos funcionales y la creación de estructuras moleculares complejas.


3,3-Dimethyl-1,2-butanediol (CAS 59562-82-2) Referencias

  1. Oxidación eficiente de alcoholes a compuestos carbonílicos con oxígeno molecular catalizada por N-hidroxiftalimida combinada con una especie de Co.  |  Iwahama, T., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6502-7. PMID: 11052094
  2. Síntesis química de poli(3-hidroxibutirato) bacteriano perfectamente isotáctico y de alta fusión a partir de diolida cíclica racémica de origen biológico.  |  Tang, X. and Chen, EY. 2018. Nat Commun. 9: 2345. PMID: 29891896
  3. Los dioles alifáticos y alicíclicos inducen la melanogénesis en células cultivadas y piel de cobaya.  |  Brown, DA., et al. 1998. J Invest Dermatol. 110: 428-37. PMID: 9540987
  4. Evaluación cromatográfica de fases estacionarias copoliméricas quirales (1R-trans)-N, N′ -1,2-ciclohexilenbisbenzamida-oligodimetilsiloxano para cromatografía capilar de fluidos supercríticos.  |   and Patrik Petersson, Karin E. Markides, Deborah F. Johnson, Bryant E. Rossiter, Jerald S. Bradshaw, Milton L. Lee. March/April 1992. Journal of Microcolumn Separations. Volume4, Issue2: Pages 155-162.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,3-Dimethyl-1,2-butanediol, 1 g

sc-276431
1 g
$102.00