Date published: 2025-9-11

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3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9)

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Nombres Alternativos:
2-Hydroxybenzoic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester; Salicylic Acid 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Ester
Número de CAS:
118-56-9
Peso Molecular:
262.35
Fórmula Molecular:
C16H22O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, clasificado como un salicilato, es un compuesto orgánico que resulta de la esterificación del ácido salicílico y el 3,3,5-trimetilciclohexanol, un derivado del ciclohexanol. El compuesto 3,3,5-trimetilciclohexilsalicilato aparece como un líquido viscoso o aceite de color amarillo claro a ligeramente marrón. Está categorizado como un éster de benzoato y pertenece a la familia de los fenoles. Es un derivado del ácido salicílico. 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, un filtro UV, proporciona protección contra el impacto dañino de las radiaciones UVB (280-315 nm) y UVA II (315-340 nm) en la piel. Es importante destacar que 3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate absorbe específicamente los rayos UVB de onda corta.


3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate (CAS 118-56-9) Referencias

  1. Determinación sensible de filtros UV de tipo salicilato y benzofenona en muestras de agua mediante microextracción en fase sólida, derivatización y espectrometría de masas en tándem por cromatografía de gases.  |  Negreira, N., et al. 2009. Anal Chim Acta. 638: 36-44. PMID: 19298877
  2. Determinación de filtros UV seleccionados en polvo de interiores mediante dispersión matricial en fase sólida y cromatografía de gases-espectrometría de masas en tándem.  |  Negreira, N., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5895-902. PMID: 19539293
  3. Determinación simultánea de los filtros UV salicilato de bencilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilo, homosalato, 3-(4-metilbencilideno) alcanfor y 3-bencilideno alcanfor en tejido placentario humano mediante LC-MS/MS. Evaluación de su actividad endocrina in vitro.  |  Jiménez-Díaz, I., et al. 2013. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 936: 80-7. PMID: 24004914
  4. Absorción percutánea, disposición y evaluación de la exposición al homosalato, un agente filtrante de los rayos UV, en ratas.  |  Kim, TH., et al. 2014. J Toxicol Environ Health A. 77: 202-13. PMID: 24555679
  5. Evaluación de los efectos de alteración endocrina del homosalato (HMS) y del 4-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo (OD-PABA) en crías de rata durante los periodos prenatal, de lactancia y postnatal temprano.  |  Erol, M., et al. 2017. Toxicol Ind Health. 33: 775-791. PMID: 28879804
  6. El homosalato agrava la invasión de las células trofoblásticas humanas y regula las vías de señalización intracelular, incluidas las vías PI3K/AKT y MAPK.  |  Yang, C., et al. 2018. Environ Pollut. 243: 1263-1273. PMID: 30267922
  7. Evaluación de la citotoxicidad y genotoxicidad del homosalato en MCF-7.  |  Yazar, S. and Kara Ertekin, S. 2020. J Cosmet Dermatol. 19: 246-252. PMID: 31021040
  8. Efecto de la Aplicación de Protector Solar en la Concentración Plasmática de los Principios Activos de los Protectores Solares: Un ensayo clínico aleatorizado.  |  Matta, MK., et al. 2020. JAMA. 323: 256-267. PMID: 31961417
  9. Comprensión del mecanismo de fotoprotección del filtro UV homosalato.  |  Holt, EL., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 15509-15519. PMID: 32602867
  10. Determinación de metabolitos urinarios del filtro UV homosalato mediante SPE-LC-MS/MS en línea.  |  Ebert, KE., et al. 2021. Anal Chim Acta. 1176: 338754. PMID: 34399889
  11. Fotodegradación del bexaroteno y su implicación en la citotoxicidad.  |  Kryczyk-Poprawa, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34452181
  12. El homosalato potencia la liberación de vesículas extracelulares derivadas de tumores con propiedad protectora frente a la pérdida de anclaje.  |  Grisard, E., et al. 2022. J Extracell Vesicles. 11: e12242. PMID: 35790086
  13. Fotoestabilidad de las formas desprotonadas de los filtros UV homosalato y salicilato de octilo: disociación molecular frente a desprendimiento de electrones tras la excitación UV.  |  Wong, NGK., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 17068-17076. PMID: 35791920
  14. Metabolismo diastereoselectivo del salicilato de homomentilo (homosalato): Identificación de biomarcadores de exposición humana relevantes.  |  Ebert, KE., et al. 2022. Environ Int. 170: 107637. PMID: 36423396
  15. Microextracción líquido-líquido dispersiva y simulación Monte Carlo del margen de seguridad para octocrileno, EHMC, 2ES y homosalato en protectores solares.  |  Lukić, J., et al. 2023. Biomed Chromatogr. 37: e5590. PMID: 36709999

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, 25 g

sc-477282
25 g
$45.00

3,3,5-Trimethylcyclohexyl Salicylate, 100 g

sc-477282A
100 g
$171.00