Date published: 2025-11-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-(2-Thienyl)acrylic acid (CAS 1124-65-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(E)-3-thiophen-2-ylprop-2-enoic acid
Número de CAS:
1124-65-8
Peso Molecular:
154.19
Fórmula Molecular:
C7H6O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-(2-Thienyl)acrylic acid (3-TAA) es una forma particular de ácido acrílico sustituido por tienilo que ha generado considerable interés debido a sus características distintivas. Este compuesto adaptable ha sido examinado en varios contextos, como la síntesis y la investigación biomédica. El 3-TAA se destaca por su amplio espectro de actividades biológicas, como sus propiedades antitumorales. Además, el 3-TAA ha sido reconocido por su variedad de impactos bioquímicos y fisiológicos. El método de síntesis, las aplicaciones de investigación, el mecanismo de acción, la actividad biológica, los impactos bioquímicos y fisiológicos, la farmacodinámica, los beneficios y limitaciones de experimentos de laboratorio, y las direcciones prospectivas son todos aspectos del 3-TAA que han sido investigados; las aplicaciones científicas de investigación del 3-TAA han sido examinadas en numerosos entornos. El mecanismo de acción preciso del 3-TAA sigue siendo parcialmente desconocido. Sin embargo, se especula que el 3-TAA podría funcionar como un inhibidor de ciertas enzimas, como la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la 5-lipooxigenasa (5-LOX). Además, la capacidad del 3-TAA para inhibir la producción de citoquinas proinflamatorias puede contribuir a sus actividades biológicas.


3-(2-Thienyl)acrylic acid (CAS 1124-65-8) Referencias

  1. Biosíntesis dirigida por precursores de metiléteres de estilbeno en Escherichia coli.  |  Katsuyama, Y., et al. 2007. Biotechnol J. 2: 1286-93. PMID: 17806099
  2. Desarrollo de microesferas de hidrogel con núcleo de cáscara TentaGel para el cribado en fase de solución de alto rendimiento de bibliotecas combinatorias de moléculas pequeñas OBOC codificadas.  |  Baek, HG., et al. 2009. J Comb Chem. 11: 91-102. PMID: 19061339
  3. Síntesis y estudios de relación estructura-actividad de nuevos inhibidores de la Sortasa A de Staphylococcus aureus.  |  Chenna, BC., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 3752-61. PMID: 20541848
  4. (E)-3-hy-droxi-2-{N-[2-(tio-fen-2-il)eten-il]carbamo-il}but-2-enoato de etilo.  |  Liu, BS. and Zhao, SY. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o2284. PMID: 22798928
  5. Un Estudio DFT de la Dimerización Fotoquímica del 3-(2-Furil)acrilato de Metilo y el Urocanato de Alilo.  |  D'Auria, M. 2014. Molecules. 19: 20482-20497. PMID: 25493633
  6. Síntesis eficiente de 1,4-tiazepanonas y 1,4-tiazepanos como fragmentos 3D para bibliotecas de cribado.  |  Pandey, AK., et al. 2020. Org Lett. 22: 3946-3950. PMID: 32347732
  7. Identificación y confirmación de residuos relacionados con el pirantel y el morantel en el hígado mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas con monitorización de iones seleccionados.  |  Lynch, MJ. and Bartolucci, SR. 1982. J Assoc Off Anal Chem. 65: 640-6. PMID: 7096246

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-(2-Thienyl)acrylic acid, 25 g

sc-223515
25 g
$143.00