Date published: 2025-9-6

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3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL (CAS 27048-01-7)

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Nombres Alternativos:
3-(2-Iodoacetamido)-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrolidinyloxy, free radical
Solicitud:
3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL es un compuesto con etiqueta de espín útil en el estudio de complejos ARN-proteína
Número de CAS:
27048-01-7
Peso Molecular:
325.17
Fórmula Molecular:
C10H18IN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-(2-yodoacetamido)-PROXILO es un compuesto de marcado de espín utilizado en el campo de la investigación de la espectroscopia de resonancia paramagnética electrónica (EPR), especialmente en el estudio de la estructura y la dinámica de las proteínas. Como etiqueta de espín, se une covalentemente a proteínas u otras biomoléculas a través de su grupo funcional yodoacetamido, que reacciona con los grupos tiol de los residuos de cisteína. Este marcaje permite medir distancias dentro de las proteínas, interacciones proteína-proteína y cambios conformacionales tras la unión de ligandos o durante reacciones enzimáticas. Además, el 3-(2-yodoacetamido)-PROXIL se utiliza para investigar las propiedades de las membranas y el posicionamiento y movimiento de las proteínas dentro de las bicapas lipídicas. Midiendo los espectros EPR de moléculas marcadas, los investigadores pueden comprender mejor el microentorno local y los movimientos moleculares, que son fundamentales para entender la función de las macromoléculas biológicas.


3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL (CAS 27048-01-7) Referencias

  1. Estudio por RMN de los sitios de la hemoglobina humana acetilados por la aspirina.  |  Xu, AS., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1432: 333-49. PMID: 10407155
  2. Medición de grandes distancias en biomoléculas mediante ecos de espín electrónico reenfocado con doble filtrado cuántico.  |  Borbat, PP., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 7746-7. PMID: 15212500
  3. Medidas de distancia en biomacromoléculas marcadas con espín mediante resonancia paramagnética electrónica pulsada.  |  Jeschke, G. and Polyhach, Y. 2007. Phys Chem Chem Phys. 9: 1895-910. PMID: 17431518
  4. Replegamiento del complejo II de recolección de luz de la proteína integral de membrana monitorizado mediante EPR de impulsos.  |  Dockter, C., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 18485-90. PMID: 19833872
  5. El dominio bacteriano de unión al colágeno se dirige a las regiones poco retorcidas del colágeno.  |  Philominathan, ST., et al. 2012. Protein Sci. 21: 1554-65. PMID: 22898990
  6. Preparación de α₁-microglobulina humana marcada con cisteína-34-nitróxido.  |  Nalepa, AI., et al. 2013. Protein Expr Purif. 88: 33-40. PMID: 23201281
  7. Papel del dominio C-terminal en la estructura y función de los canales de sodio tetraméricos.  |  Bagnéris, C., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2465. PMID: 24051986
  8. Papel funcional de la extensión N-terminal flexible de FKBP38 en la catálisis.  |  Kang, C., et al. 2013. Sci Rep. 3: 2985. PMID: 24145868
  9. Enfoque asistido por EPR para la determinación de la estructura en solución de grandes ARN o complejos proteína-ARN.  |  Duss, O., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3669. PMID: 24828280
  10. Un método totalmente enzimático para el marcaje por espín de ARN largos.  |  Lebars, I., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: e117. PMID: 24981512
  11. Activación del receptor A2A de adenosina acoplado a proteína G por selección conformacional.  |  Ye, L., et al. 2016. Nature. 533: 265-8. PMID: 27144352
  12. La ribulosa-5-fosfato quinasa de la hoja de espinaca: examen de los sulfhidrilos mediante modificación química y etiquetado por espín.  |  Krieger, TJ. and Miziorko, HM. 1987. Arch Biochem Biophys. 256: 362-71. PMID: 3038027
  13. Etiquetado de ARN por espín en sitios específicos para estudios estructurales de RMN y EPR.  |  Vileno, B. and Lebars, I. 2020. Methods Mol Biol. 2113: 217-235. PMID: 32006317
  14. Estrategias para el etiquetado covalente de ARN largos.  |  Depmeier, H., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2826-2847. PMID: 34043861

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-(2-Iodoacetamido)-PROXYL, 10 mg

sc-209450
10 mg
$270.00