3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol
ENLACES RÁPIDOS
Inhibidor de la tirosina cinasa de los receptores FGF/VEGF, el PD173074 es un compuesto de piridopirimidina permeable a las células que puede actuar como inhibidor potente, competitivo por ATP y reversible de los receptores FGF y VEGF {IC50 = 21,5 nM para Flg (FGFR1)}. Se ha utilizado para inhibir PDGFR y c-Src sólo a concentraciones mucho más altas (IC50 = 17,6 muM, 19,8 muM, respectivamente) y muestra poco efecto contra EGFR, InsR, MEK y cPKC incluso a concentraciones tan altas como 50 muM. También se ha demostrado que inhibe la autofosforilación de Flg endógeno (FGFR1, IC50 <5 nM) y Flk-1 sobreexpresado (VEGFR2, IC50 <200 nM) en células NIH3T3 in vitro. La inhibición de la señalización del FGFR perjudica la angiogénesis, así como la autorrenovación de las células madre a través de la activación de ERK1/2. También indicado como inhibidor del FGFR-3.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-[(Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-amino]-propan-1-ol, 500 mg | sc-310576 | 500 mg | $260.00 |