![3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--4-fluorobenzyl-oxy-2-thiophenecarboxylic-acid-structure_22_68_b_226833.jpg)
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3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid
ENLACES RÁPIDOS
El Análogo II de la PP1, 1NM-PP1 es un análogo de la PP1 permeable a las células que actúa como inhibidor potente y selectivo de las quinasas mutantes frente a sus progenitoras de tipo salvaje. Es un inhibidor de las cinasas que han mutado, mediante una única sustitución de bases, para convertirse en "sensibles al análogo", en comparación con la cinasa de tipo salvaje. El PP1 Análogo II, 1NM-PP1 se desarrolló por primera vez para inhibir de forma óptima la v-Src-as1, con una sustitución I338G, preferentemente sobre la v-Src (IC50 = 4,2 nM frente a 28 muM, respectivamente). La mutación homóloga en otras quinasas generó una sensibilidad análoga similar (por ejemplo, IC50 = 3,2 nM para c-Fyn-as1 frente a 1,0 muM para c-Fyn 5,0 nM para CDK2-as1 frente a 29 muM para CDK2 8,0 nM para CAMKII-as1 frente a 24 muM para CAMKII). Este enfoque se ha utilizado para dilucidar las funciones de varias quinasas tanto en sistemas de mamíferos como de levaduras. Además, puede actuar para activar mutantes de Ire1, una quinasa transmembrana.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid, 500 mg | sc-310526 | 500 mg | $198.00 | |||
3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]-2-thiophenecarboxylic acid, 1 g | sc-310526A | 1 g | $269.00 |