![3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--4-chloro-3-methylphenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_68_b_226810.jpg)
![Estructura molecular de 3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde 3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3--4-chloro-3-methylphenoxy-methyl-4-methoxybenzaldehyde-structure_22_68_t_226810.jpg)
ENLACES RÁPIDOS
El KN-62 ha demostrado una inhibición potente y selectiva de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII Ki=0,9 muM) que provoca la detención de las células en la fase S. En células HEK-293 que expresan adenilil ciclasa de tipo III (III-AC), 10 muM de KN-62 bloquearon la fosforilación CaMKII de III-AC e inhibieron las oscilaciones de Ca2+ estimuladas por hormonas. Además, el KN-62 es un potente antagonista no competitivo del receptor P2X7 (IC50 = 15 nM). El KN-62 es un compuesto permeable a las células que inhibe selectivamente la CaM quinasa II, una enzima implicada en la señalización del calcio (IC50 = 500 nM).
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
3-[(4-Chloro-3-methylphenoxy)methyl]-4-methoxybenzaldehyde, 500 mg | sc-310503 | 500 mg | $135.00 |